Chromatographic/Fluorometric Method, Catecholamines(CHQ)

カテコールアミン測定用クロマトグラフィー・蛍光測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0

510(k)

10

PMA

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不具合報告

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分類情報

Product Code CHQ
デバイス名 Chromatographic/Fluorometric Method, Catecholamines

カテコールアミン測定用クロマトグラフィー・蛍光測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 862.1165
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 臨床化学
定義
フラグ
該当なし
AI分析

本品は、血液や尿などの検体中に含まれるカテコールアミンを、クロマトグラフィー法および蛍光測定法により定量するための臨床化学検査用機器です。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出(510(k))が免除される区分とされているため、市販前の個別審査を経ずに流通させることが可能です。

米国市場での動向

本製品コードは、510(k)届出が累計10件、参入企業数は5社となっていますが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は2005年10月です。PMAによる承認事例は確認されていません。不具合報告および回収について、いずれも累計件数は0件であり、確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

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同じ 21 CFR 862.1165 に分類される product code(1 件)

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FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 10 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K051969 TRICAT RIA (ADRENALIN/NORADRENALIN/DOPAMINE); KATCOMBI RIA (ADRENALIN/NORADRENALIN); NORADRENALIN RIAIbl GmbH2005.10.03通常(Traditional)
2K032199 ESA PLASMA FREE METANEPHRINE ANALYSIS KITEsa, Inc.2004.01.30通常(Traditional) PDF
3K972167 PLASMA CATECHOLAMINE KITBioanalytical Systems, Inc.1997.08.04通常(Traditional) PDF
4K963938 MODEL 5500 CEASEsa, Inc.1996.12.26通常(Traditional)
5K952919 URINARY METANEPHRINE KITBioanalytical Systems, Inc.1995.09.06通常(Traditional) PDF
6K943099 URINARY CATECHOLAMINE KITBioanalytical Systems, Inc.1994.10.07通常(Traditional) PDF
7K931148 MODEL 5500 COULOCHEM ELECTRODE ARRAY SYSTEMEsa, Inc.1993.06.09通常(Traditional) PDF
8K894966 PLASMA CATECHOLAMINES BY HPLCBio-Rad1989.10.25通常(Traditional)
9K873371 URINARY FREE CATECHOLAMINES & METANEPHRINES (HPLC)Bio-Rad1988.01.05通常(Traditional)
10K855214 CAT-3 CATECHOLAMINE ASSAY KITWhale Scientific, Inc.1986.03.14通常(Traditional)

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.08.24

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