薬事情報ナビ

無料ウェビナー一覧

薬事・医療機器関連のセミナー情報を掲載しています。
最新の規制動向や実務知識の習得にお役立てください。

受付中
医療機器の業許可取得とQMS適合性調査の実務 〜スタートアップ・新規参入企業が押さえるべきポイント〜

医療機器の業許可取得とQMS適合性調査の実務 〜スタートアップ・新規参入企業が押さえるべきポイント〜

2026年7月17日
受付中
もう紙の運用に戻れない！医療機器メーカーが開発したAI搭載eQMS「QMSmart」徹底解説 ～導入支援の現場に立つ担当者が語る～

もう紙の運用に戻れない！医療機器メーカーが開発したAI搭載eQMS「QMSmart」徹底解説 ～導入支援の現場に立つ担当者が語る～

2026年6月26日
アーカイブ配信中
2026最新の動向から読む欧州連合（EU）・英国の医療機器・体外診断用医療機器の規制～EU AI Act / EU MDR / IVDR, 英国UKCAマーキング制度のアップデート情報～

2026最新の動向から読む欧州連合（EU）・英国の医療機器・体外診断用医療機器の規制～EU AI Act / EU MDR / IVDR, 英国UKCAマーキング制度のアップデート情報～

2026年5月22日
アーカイブ配信中
改正QMSRの概要解説　〜米国医療機器規制QSRからQMSR移行のインパクトとは〜

改正QMSRの概要解説　〜米国医療機器規制QSRからQMSR移行のインパクトとは〜

2026年4月24日
アーカイブ配信中
【元審査員がQMSの疑問にズバッと回答！】 ISO 13485審査のよくある指摘とよろず相談会セミナー

【元審査員がQMSの疑問にズバッと回答！】 ISO 13485審査のよくある指摘とよろず相談会セミナー

2026年3月24日
アーカイブ配信中
【30年のIT経験者が語る】医療機器QMSにおけるソフトウェアバリデーションの基礎と実践

【30年のIT経験者が語る】医療機器QMSにおけるソフトウェアバリデーションの基礎と実践

2026年2月27日
アーカイブ配信中
【認証機関SGSが語る】ISO 13485・QMS省令でよくある指摘と審査で押さえるべきポイント

【認証機関SGSが語る】ISO 13485・QMS省令でよくある指摘と審査で押さえるべきポイント

2026年1月30日
アーカイブ配信中
【認証機関JQAが語る】QMSで押さえるべき ISO 13485理解のポイント ～医療機器の品質を深く理解する～

【認証機関JQAが語る】QMSで押さえるべき ISO 13485理解のポイント ～医療機器の品質を深く理解する～

2025年11月10日
終了
医療機器QMS適合性調査を突破する3つの秘訣 ～元大手メーカー品質保証責任者が語る実践ガイド～

医療機器QMS適合性調査を突破する3つの秘訣 ～元大手メーカー品質保証責任者が語る実践ガイド～

2025年8月27日