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Magnet, Test, Pacemaker（DTG）
ペースメーカ試験用磁石 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | DTG |
|---|---|
| デバイス名 | Magnet, Test, Pacemaker ペースメーカ試験用磁石 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 870.3690 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 循環器 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この機器は、ペースメーカの動作モードを一時的に切り替えて機能を確認するために用いられる試験用の磁石です。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出（510(k)）が免除される規制区分となっています。これはリスクが比較的低い医療機器であることを意味し、市販前の個別審査を経ずに流通させることが可能です。 米国市場での動向 本製品コードでは、510(k)の累計届出件数は5件で、参入企業は5社となっていますが、直近5年間の新規届出は確認されていません。不具合報告（MDR）は累計約10件で、内訳は不具合（Malfunction）が9件、傷害が2件、死亡は確認されておらず、主な問題としてはAccessory Incompatible（付属品の非互換性）、Packaging Problem（包装の問題）、Device Damaged by Another Device（他機器による損傷）が挙げられています。回収についてはクラスI・II・IIIいずれも累計0件で、報告は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 内臓機能代用器 | ペースメーカ充電器クラスⅢ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 5 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K092364 | MODEL 220 PATIENT MAGNET | Cyberonics, Inc. | 2009.11.03 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K960849 | MAGNO ALARM | Cardiac Assist Devices, Inc. | 1997.03.26 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K895110 | MAESTRO PACEMAKER TEST MAGNET | Cardiac Control Systems, Inc. | 1989.09.26 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K831926 | IMPLANTABLE ENDOCARDIAL PACING LEADS | Oscor, Inc. | 1984.03.12 | 通常（Traditional） | － |
| 5 | K813153 | TEST MAGNET | Pacesetter Systems | 1981.12.02 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.10.05
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。