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Transducer, Miniature Pressure（IKE）
小型圧力トランスデューサ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | IKE |
|---|---|
| デバイス名 | Transducer, Miniature Pressure 小型圧力トランスデューサ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 890.1615 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 理学療法 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は米国FDAの規制上、クラスIに分類される医療機器です。クラスIは相対的にリスクが低い機器を対象とし、多くの品目と同様に本品も510(k)による市販前届出が免除されています。 米国市場での動向 本製品コードは届出免除の対象であり、510(k)は累計約15件、14社が参入していますが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は2006年3月です。不具合報告は累計1件のみで、内容はMalfunction（不具合）となっており、死亡・傷害の報告は確認されていません。回収については累計件数が0件で、該当する事例は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 890.1615 に分類される product code（1 件）
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 15 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K060125 | SONIC PALPOMETER | Palpometer Systems, Inc. | 2006.03.16 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K954670 | PRESSORE MONITOR | Cleveland Medical Devices, Inc. | 1995.10.30 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K915369 | THE EQUALIZER | Advanced Rehabilitative Technology, Inc. | 1993.03.22 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K915326 | PORTABLE LIMB LOAD MONITOR (BMLLM-100) | Bar Med Pty , Ltd. | 1992.10.20 | 通常（Traditional） | － |
| 5 | K920091 | IOWA ORAL PERFORMANCE ISNTRUMENT | Breakthrough, Inc. | 1992.05.20 | 通常（Traditional） | － |
| 6 | K915897 | FPL | Wrm Computers | 1992.04.07 | 通常（Traditional） | － |
| 7 | K914780 | TALLEY SD.500 SKIN PRESSURE EVALUATOR | Talley Group, Ltd. | 1991.12.19 | 通常（Traditional） | － |
| 8 | K902967 | MICRO-EMED-SYSTEM | Novel Electronics, Inc. | 1990.09.17 | 通常（Traditional） | － |
| 9 | K880912 | DYNATRON 2000 | Dynatronics Corp. | 1988.03.15 | 通常（Traditional） | － |
| 10 | K875103 | BIO-FEEDBACK LIMB MONITOR TYPE CODE BL-34-1 | Shield Computers , Ltd. | 1988.01.20 | 通常（Traditional） | － |
| 11 | K871690 | EMED-F-SYSTEM | Novel GmbH | 1987.05.15 | 通常（Traditional） | － |
| 12 | K864569 | PODODIGITAL | Broadwest Corp. | 1987.02.04 | 通常（Traditional） | － |
| 13 | K864499 | PODOSCOPE | Broadwest Corp. | 1987.02.04 | 通常（Traditional） | － |
| 14 | K844202 | MOSS LIMB LOAD MONITOR LM101-1 | Moss Rehabilation Hospital | 1984.11.27 | 通常（Traditional） | － |
| 15 | K843634 | ASC 4080 SYSTEM | Atlantis Scientific Corp. | 1984.11.08 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
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取得日: 2026.08.24
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