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Exerciser, Finger, Powered（JFA）
電動式指運動訓練器 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | JFA |
|---|---|
| デバイス名 | Exerciser, Finger, Powered 電動式指運動訓練器 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 890.5410 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 理学療法 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は、指の運動機能訓練を目的として電動で駆動する器具です。米国ではクラスIに分類され、510(k)による市販前届出が免除される区分となっており、これは相対的にリスクが低く、一般的な管理規制のみで安全性・有効性が確保できると判断される機器に適用されるものです。 米国市場での動向 本製品コードでは、510(k)の累計届出件数は約10件で、8社が参入していますが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1995年5月となっています。PMAでの承認実績は確認されていません。不具合報告は累計1件のみで、内訳は傷害が1件であり、直近5年間の報告はなく、最新の報告月は2000年8月です。回収については累計0件で、クラスI・II・IIIいずれも確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 12 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K945803 | THERMAFLEX, MODEL SD 55 C.P.M.H. | Burke Neutech, Inc. | 1995.05.11 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K931016 | JACE MODEL H440 HAND CPM DEVICE | Jace Systems, Inc. | 1994.06.22 | 通常（Traditional） | － |
| 3 | K933418 | HAND THERAPY ASSOST | Bardon Ent., Inc. | 1994.04.28 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K921351 | JACE MODEL PM-410 HAND CPM DEVICE | Jace Systems, Inc. | 1992.05.04 | 通常（Traditional） | － |
| 5 | K900794 | MOBILIMB H3 HAND CPM UNIT | Toronto Medical Corp. | 1990.03.02 | 通常（Traditional） | － |
| 6 | K900581 | DANNIFLEX CPM 880(TM) | Buckman Co., Inc. | 1990.02.20 | 通常（Traditional） | － |
| 7 | K880686 | TORONTO/MOBILIMB HAND C.P.M. | Toronto Medical Corp. | 1988.02.26 | 通常（Traditional） | － |
| 8 | K880336 | MOBILIMB HAND C.P.M. UNIT | Toronto Medical Corp. | 1988.02.16 | 通常（Traditional） | － |
| 9 | K860714 | ACE AIM - CPM HAND UNIT | Buckman Co., Inc. | 1986.03.27 | 通常（Traditional） | － |
| 10 | K844033 | MOBILIMB HAND UNIT | Danninger Medical Technology, Inc. | 1984.11.27 | 通常（Traditional） | － |
| 11 | K830974 | SUTTER CPM 5000 | Sutter Biomedical, Inc. | 1983.04.12 | 通常（Traditional） | － |
| 12 | K790527 | BURNETT-KETCHUM DYNAMIC HAND EXERCISER | Maddak, Inc. | 1979.03.22 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。