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Tryptase Assay System（OYL）
トリプターゼ測定システム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | OYL |
|---|---|
| デバイス名 | Tryptase Assay System トリプターゼ測定システム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 866.5760 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 免疫学 |
| 定義 | An in vitro diagnostic device intended as an aid in the clinical diagnosis of patients with a suspicion of systemic mastocytosis in conjunction with other clinical and laboratory findings. 全身性肥満細胞症が疑われる患者の臨床診断の補助として、他の臨床所見及び検査所見と併せて用いることを目的とする体外診断用機器である。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この機器は米国においてクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査区分が適用されます。クラスIIは中程度のリスクを有する医療機器区分であり、510(k)手続きでは既存の同等な機器（プレディケイトデバイス）との実質的同等性を示すことにより市販前の審査が行われます。 米国市場での動向 本製品コードでは、510(k)の累計届出件数は2件、参入企業数は2社となっていますが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は2018年3月です。不具合報告及び回収の累計件数はいずれも0件で、報告・回収事例は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 2 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K173704 | ImmunoCAP Tryptase, ImmunoCAP Tryptase Calibrators, ImmunoCAP Tryptase Curve Control, ImmunoCAP Tryptase Conjugate 50, ImmunoCAP Tryptase Calibrator Strip, ImmunoCAP Tryptase Curve Control Strip | Phadia AB | 2018.03.02 | 通常（Traditional） | |
| 2 | DEN120001 | IMMUNOCAP TRYPTASE, CALIBRATORS, CURVE CONTROL, CONJUGATE 50, CALIBRATOR STRIP, CURVE CONTROL STRIP, ANTI-TRYPTASE | Phadia US, Inc. | 2012.02.15 | De Novo（Post-NSE） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。