FDA Warning Letters

米国 FDA 警告書(Warning Letter)

FDA が査察等で確認した違反について企業に発出した警告書(是正要求文書)を検索できます。出典は fda.gov の公開情報で、本文は英語原文のまま掲載しています。明細の閲覧には無料の会員登録が必要です。

発出日企業名発行オフィス件名ステータス
2026.08.27Jabil Inc.Center for Drug Evaluation and Research (CDER)

CGMP/Finished Pharmaceuticals/Adulterated

発出済み(対応中)
2026.08.25Fresenius Medical Care AG & Co. KGaACenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

CGMP/Finished Pharmaceuticals/Adulterated

発出済み(対応中)
2026.08.24TXP Innovations LLC dba Tex PeptidesCenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

Unapproved New Drugs/Misbranded

発出済み(対応中)
2026.08.24Peptide Partners LLCCenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

Unapproved New Drugs/Misbranded

発出済み(対応中)
2026.08.24NuScience Peptides LLCCenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

Unapproved New Drugs/Misbranded

発出済み(対応中)
2026.08.24Royal Peptides LLCCenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

Unapproved New Drugs/Misbranded

発出済み(対応中)
2026.08.24Peak Performance PeptidesCenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

Unapproved New Drugs/Misbranded

発出済み(対応中)
2026.08.18PReye, LLCCenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

CGMP/Finished Pharmaceuticals/Adulterated/Unapproved New Drug

発出済み(対応中)
2026.08.18B&P Mutual CorpOffice of Inspections and Investigations

Foreign Supplier Verification Program (FSVP)

発出済み(対応中)
2026.08.18Shoolin Pharma Chem LLPCenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

CGMP/Active Pharmaceutical Ingredient (API)/Adulterated

発出済み(対応中)
2026.08.18Reliance Life Sciences Private LimitedCenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

CGMP/Finished Pharmaceuticals/Adulterated

発出済み(対応中)
2026.08.14R3 Medical CompaniesCenter for Biologics Evaluation and Research (CBER)

Unapproved New Drugs/Unlicensed Biological Product Violations

発出済み(対応中)
2026.08.13Eugia Pharma Specialities LimitedCenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

CGMP/Finished Pharmaceuticals/Adulterated

発出済み(対応中)
2026.08.13Suretec Innovations, LLCCenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

CGMP/Finished Pharmaceuticals/Adulterated and Misbranded

発出済み(対応中)
2026.08.12Auriga Research Pvt. Ltd.Center for Drug Evaluation and Research (CDER)

CGMP/Finished Pharmaceuticals/Adulterated

発出済み(対応中)
2026.08.12K.C. Pharmaceuticals, Inc.Center for Drug Evaluation and Research (CDER)

CGMP/Finished Pharmaceuticals/Adulterated

発出済み(対応中)
2026.08.07giantnic.comCenter for Tobacco Products

Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act/Adulterated/Misbranded

発出済み(対応中)
2026.08.07mikuvape.comCenter for Tobacco Products

Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act/Adulterated/Misbranded

発出済み(対応中)
2026.08.07Safrel Pharmaceuticals LLCCenter for Drug Evaluation and Research (CDER)

CGMP/Finished Pharmaceuticals/Adulterated

発出済み(対応中)
2026.08.06Tianjin Kilo Pharmaceutical Sci-tech Co., Ltd.Center for Drug Evaluation and Research (CDER)

CGMP/Active Pharmaceutical Ingredient (API)/Adulterated/Misbranded

発出済み(対応中)

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出典: fda.gov(U.S. FDA)の Warning Letters 公開情報 (米国政府著作物としてパブリックドメイン)をそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

Warning Letter の最新状態・Close-out(是正完了)の正は FDA 公式サイトです。是正が完了した企業には Close-out Letter が発行される場合があり、本サイトの表示が最新の状態を反映していないことがあります。掲載は事実の転載であり、企業の現在の法令遵守状況について評価・断定するものではありません。

取得日: 2026.09.07

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。