求人一覧に戻る
薬事(RA)New正社員

新規医療機器の開発上流から薬事戦略立案と認証申請業務を一気通貫で推進|日系成長企業|年収950万|東京

社名非公開(応募時にご案内します)

想定年収
600〜950万円
職種
薬事申請(RA)
ポジション
【医療機器開発】コアメンバーとして参画する薬事担当(クラスI・II中心)
勤務地
東京都
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月間

仕事内容

仕事内容 クラスⅠ・Ⅱ医療機器の新規開発プロジェクトの上流段階から参画し、歯科・美容領域の未来を創る、革新的な医療機器の薬事戦略の立案から実行までを一気通貫で担っていただきます。必要に応じて、社外薬事コンサルにも助言をもらうことも可能で、未経験の医療機器の薬事対応にも安心して取り組むことができます。 下記が現在開発が進行している医療機器の一部です。 歯列矯正等に伴う顔貌変化を把握・提示するため、顔貌データを3Dで取得・表示するフェイススキャナー(新規開発) オフィスホワイトニング用照射機(新規開発) ホームホワイトニング用照射機(新規開発) 募集背景 ホワイトエッセンスは、全国に約340院の加盟院を持つ日本最大の歯のホワイトニングフランチャイズを展開しており、そのシェアは8割を超えております。その加盟院で使用するホワイトニング剤やホワイトニング効果を高める照射機など、自社で企画・開発し、薬事取得を行い、OEM生産し、医療機器・関連製品を開発しております。近年、ソニーでウォークマンやXPERIAの商品企画を統括していた責任者のもと、製品開発体制を強化し、現在は、フェイススキャナー、ホワイトニング照射機、口腔内スキャナーなど、フランチャイズ展開をさらに加速させる独自性の強いクラスⅠ・Ⅱ医療機器を中心とした複数の製品開発プロジェクトを進行しています。 今後も事業成長の核となる医療機器開発を行っていくため、医療機器の薬事対応を担う担当者を募集します。 具体的な業務内容 これらの業務は、革新的な製品の市場投入を可能にするための戦略的なアクションであり、ルーティンワークに留まらない、高い専門性と判断力が求められます。 ・医療機器の届出・認証申請に関する業務 ・申請書類(認証/届出等)の作成・レビュー ・各種試験(電気安全性、EMC 等)に関する対応 ・ISO 14971に基づくリスクマネジメント対応 ・認証機関/PMDAとの照会事項対応 ・海外メーカーを含む外部委託先との仕様確認、提出資料の確認 ・開発担当・品質担当など他部門やメンバーとの情報共有、調整業務

必要スキル・経験

◆必須要件 ・医療機器薬事の実務経験(目安:3年以上) ・クラスⅠまたはクラスⅡの機電系医療機器に関する薬事対応経験 ・医療機器申請書類の作成・レビュー経験 ・ISO 14971に基づくリスクマネジメント対応経験 ◆歓迎要件 ・電気安全性・EMC試験への対応経験 ・ISO 13485、QMS省令(169号)への理解・対応経験 ・認証機関サーベイランス等の監査対応経験 ・プロジェクトマネジメント経験(薬事だけではなく、製品開発のプロジェクトリーダーも担っていただくこともある為) ・英会話力(海外メーカーとの直接対応) ◆本ポジションの魅力 ・【革新性】国内トップシェア企業で、歯のホワイトニングに革新をもたらす、世の中にまだない新規医療機器の開発・ローンチを最前線で経験できます。 ・【裁量と影響力】開発責任者や他部門やOEM先と密に連携し、薬事の視点から開発プロセスや業務フローの改善を提案・実行することが可能な環境です。業務改善への積極的な姿勢が評価されます。 歯科領域での業務経験 ◆求める人物像 ・医療機器薬事の実務をきちんと担いたい方 ・指示された作業だけを淡々とこなす働き方より、業務の進め方についても現場で相談しながら進めたい方 ・現状のやり方に違和感があった際に、「こうしたほうが進めやすいのでは」と意見を出せる方

英語スキル

英語必須

勤務時間

10:00~19:00 所定労働時間8時間 休憩60分フレックスタイム 有(条件有り)リモートワーク制度あり

休憩時間: 60分

残業: 月により変動あり

休日休暇

完全週休2日制、年間休日120日以上、(土・日)、祝祭日、夏季・年末年始休暇、年次有休休暇、母性健康管理のための休暇(産前産後休暇・育児休暇・育児時間)、子の看護休暇、介護休暇、生理休暇、※セミナー等で休日出勤はありますが、振替休日とセットとなりますので確実に休暇は取れます。

待遇・福利厚生

■手当:住宅手当(支給条件あり)/通勤手当/結婚・出産祝い金/弔慰金/退職金制度■自己育成支援:図書手当/資格取得手当(会社が定めるもの)■レクリエーション:社員ランチ会、懇親会、東急不動産のテナント優待サービス■資産形成:社員持ち株会/ストックオプション制度■リモートワーク制度あり

Related

関連する求人

薬事(RA)New
正社員(無期雇用)

医療機器の薬事戦略から各国承認申請まで世界展開を推進するリーダー|日系大手メーカー|年収1000万|東京

社名非公開(応募時にご案内します)

職種: 薬事申請(RA)

ポジション: M-RA-01_メディカルシステム事業 - 医療機器 薬事

大卒以上/医療機器の薬事申請の実務経験を有する方(開発部門としての経験でも可)/医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識を有する方

千葉県・東京都 ほか1件 試用期間 3ヵ月

想定年収

500〜1,000万円

詳細を見る
薬事(RA)New
正社員(無期雇用)

申請計画から当局・海外製造元対応まで推進する薬事リーダー候補|日系専門商社|年収850万|東京・埼玉

社名非公開(応募時にご案内します)

職種: 薬事申請(RA)

ポジション: 薬事/薬事部

①リーダー候補/薬事関連の業務経験/英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方

埼玉県・東京都 試用期間 3ヶ月

想定年収

550〜850万円

詳細を見る
薬事(RA)New
正社員(無期雇用)

国際標準の品質基盤全体を構築し国内外連携でQA・QM戦略を統括|日系大手グループ|年収1200万|東京

社名非公開(応募時にご案内します)

職種: 薬事申請(RA)

ポジション: Quality Management Director / 品質マネジメント責任者

製薬会社またはCROにおいて、GxP領域(主にGCP)でのProject/Vendor、または会社組織に関する監査経験を5年以上有する方/品質マネジメントのインフラ(国際標準のSOP、システム、GxP監査等)の構築・維持に携わった経験がある方/国際標準の品質マネジメント活動に従事したことのある方

東京都 試用期間 3か月

想定年収

900〜1,200万円

詳細を見る