'/%3e%3c!--%20N%20monogram%20--%3e%3cpath%20d='M565%20206L485%20207L484%20512L244%20268L187%20326V665H267L268%20411L518%20665H565V206Z'%20fill='url(%23yn-navy)'/%3e%3c!--%20Accent%20square%20--%3e%3crect%20x='463'%20y='40'%20width='105'%20height='109'%20fill='url(%23yn-blue)'/%3e%3c/svg%3e)
Yoke Assembly, Medical Gas（CAM）
医療ガス用ヨーク組立品 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
0 件
8 件
0 件
14 件
分類情報
| Product Code | CAM |
|---|---|
| デバイス名 | Yoke Assembly, Medical Gas 医療ガス用ヨーク組立品 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 868.6885 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 麻酔科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は医療用ガスボンベを医療ガス供給システムや麻酔器などの機器本体に接続するためのヨーク組立品です。米国では21 CFR 868.6885に基づきクラスIに分類されており、510(k)による市販前届出が免除されています。これは、本品が人体への使用リスクが低く、一般的な管理要件を満たすことで安全性・有効性が確保されると判断されていることを意味します。 米国市場での動向 510(k)は累計8件、参入企業数は5社となっていますが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1994年3月です。不具合報告は累計約10件で、そのすべてがMalfunction（不具合）であり、死亡・傷害の報告は確認されていません。また、直近5年間の報告はなく、最新の報告月は2009年8月です。回収については累計件数が0件で、クラスIを含め該当する事例は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 8 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K935283 | YOKE ASSEMBLY MEDICAL GAS | American Gage & Medical, Inc. | 1994.03.11 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K851219 | FILL HOSE SAFETY ADAPTER | Penox Technologies, Inc. | 1985.06.18 | 通常（Traditional） | － |
| 3 | K851217 | PENOX DUAL FLOW MINIFOLD | Penox Technologies, Inc. | 1985.06.18 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K851216 | PENOX DUAL FEED MANIFOLD | Penox Technologies, Inc. | 1985.06.18 | 通常（Traditional） | － |
| 5 | K851215 | T-HANDLE ADAPTER, U-HANDLE & L HANDLER ADAPTER | Penox Technologies, Inc. | 1985.06.18 | 通常（Traditional） | － |
| 6 | K840326 | GAS SUPPLY MANIFOLD SIEMENS-ELEMA AB | Siemens Elema AB | 1984.06.07 | 通常（Traditional） | － |
| 7 | K780365 | OXYGEN/NITROUS OXIDE OUTLET | Spica, Inc. | 1978.03.30 | 通常（Traditional） | － |
| 8 | K770426 | OXYGEN MANIFOLD SYSTEMS, NITROUS OXIDE | Bel-Med, Inc. | 1977.03.15 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。