Prosthesis, Adhesive, External（GBJ）

外用接着性補綴具この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

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510(k)

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PMA

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不具合報告

3 件

分類情報

Product Code	GBJ
デバイス名	Prosthesis, Adhesive, External 外用接着性補綴具この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
デバイスクラス	クラス I
21 CFR 規制番号	878.3750
審査区分	届出免除（510(k) Exempt）
医療専門分野	一般・形成外科
定義	－
フラグ	該当なし
AI分析	本品目は米国FDAの規制区分においてクラスIに分類される医療機器です。クラスIは相対的にリスクが低い機器を対象とする区分であり、本品目は市販前届出（510(k)）の対象からも除外される届出免除の扱いとなっています。米国市場での動向本製品コードでは、510(k)の累計届出件数は4件で、4社が申請していますが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1993年12月となっています。PMAでの承認実績は確認されていません。不具合報告（MDR）は累計3件で、内訳は傷害1件、不具合（Malfunction）2件となっており、直近5年間では2件、最新の報告は2023年12月です。回収（リコール）の実績は確認されていません。この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

全 4 件

No.	番号	機器名	申請者	決定日	種別	概要
1	K934970	DUET	Trulife , Ltd.	1993.12.10	通常（Traditional）	－
2	K810282	OPERATING TABLE ACCESSORY CLAMP	Minnesota Scientific, Inc.	1981.02.26	通常（Traditional）	－
3	K790946	GORDON IVS INTRAVENOUS STABILIZER	Whitman Medical Corp.	1979.06.05	通常（Traditional）	－
4	K790186	PROTECTIVSTABILIZER	Jelco Laboratories	1979.02.26	通常（Traditional）	－

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

この product code の PMA 情報はありません。

出典: openFDA（U.S. FDA）のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。

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取得日: 2026.08.24

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。