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Antiserum, Fluorescent, Mycobacterium Tuberculosis（GRT）
結核菌蛍光抗血清 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | GRT |
|---|---|
| デバイス名 | Antiserum, Fluorescent, Mycobacterium Tuberculosis 結核菌蛍光抗血清 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 866.3370 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 微生物学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は米国FDA規制上クラスIに分類される体外診断用医療機器であり、510(k)（市販前届出）の対象となる区分です。クラスIは一般に安全性・有効性のリスクが低い機器に適用され、510(k)により既存の同等品との実質的同等性を示すことで市販が認められます。 米国市場での動向 510(k)の累計届出件数は1件で、参入企業数は1社、直近5年間の新規届出は確認されていません。不具合報告(MDR)は累計4件で、内訳は傷害1件、不具作動(Malfunction)3件、死亡の報告はなく、直近5年間の報告もありません。最新の報告は2009年2月となっています。回収の報告は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 866.3370 に分類される product code（3 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | LQF | Dna-Reagents, Mycobacterium Spp. マイコバクテリウム属核酸検出用試薬 | I | 微生物学 | 15 | — | 2 | 2 件 |
| 2 | NDZ | Assay, Nucleic Acid Amplification, Growth Identification, Mycobacterium Tuberculosis 結核菌核酸増幅同定検査試薬 | I | 微生物学 | 1 | — | — | 1 件 |
| 3 | NJO | System, Mycolic Acid Analysis, Mycobacterium Tuberculosis | I | 微生物学 | 1 | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 1 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K791452 | AGGLUTINOTEST-TUBERCULOSIS | Volu Sol Medical Industries | 1979.09.24 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。