Preamplifier, Battery-Powered, Ophthalmic（HLW）

眼科用電池式プリアンプこの日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

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分類情報

Product Code	HLW
デバイス名	Preamplifier, Battery-Powered, Ophthalmic 眼科用電池式プリアンプこの日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
デバイスクラス	クラス II
21 CFR 規制番号	886.1640
審査区分	510(k)（市販前届出）
医療専門分野	眼科
定義	－
フラグ	該当なし
AI分析	本品は、眼科診断機器等で検出された微弱な生体電気信号を、後段の増幅・記録装置に送る前に増幅するための電池駆動式の前置増幅器です。米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査を経て、既存の同等品との実質的同等性が確認されることで市販が認められる規制区分に位置づけられています。米国市場での動向本製品分野の510(k)は累計3件で、参入企業は1社にとどまり、直近5年間の届出実績は確認されていません。不具合報告および回収は、いずれも累計0件で確認されていません。この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.	類別	一般的名称	品目数	企業数	年間総出荷額	成長率	平均価格	国産比率
1	検眼用器具	直像検眼鏡クラスⅠ	26	11	0.5 億円/年	+3.2%	5.42 万円/個	92.7%
2	医療用消息子	眼科用消息子クラスⅠ	16	8	0.06 億円/年	-38.5%	4,817 円/個	71.1%
3	検眼用器具	眼位計クラスⅠ	2	2	—	—	—	—

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

全 3 件

No.	番号	機器名	申請者	決定日	種別	概要
1	K900279	OCULINUM INJECTION AMPLIFIER	Oculinum, Inc.	1990.02.09	通常（Traditional）	－
2	K900098	MONOPOLAR NEEDLE ELECTRODE	Oculinum, Inc.	1990.02.09	通常（Traditional）	－
3	K854793	MONOPOLAR INJECTION NEEDLE ELECTRODE	Oculinum, Inc.	1986.02.18	通常（Traditional）	－

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

この product code の PMA 情報はありません。

出典: openFDA（U.S. FDA）のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。

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取得日: 2026.10.05

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。