Distometer（HMM）

距離測定器この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

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分類情報

Product Code	HMM
デバイス名	Distometer 距離測定器この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
デバイスクラス	クラス I
21 CFR 規制番号	886.1190
審査区分	届出免除（510(k) Exempt）
医療専門分野	眼科
定義	－
フラグ	該当なし
AI分析	本品は眼科領域において使用される距離測定器であり、眼と測定対象物との距離を測定するための機器です。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出（510(k)）が免除される区分に該当します。これは、リスクが低く一般的な管理要件を満たすことで安全性および有効性が確保できると判断される機器であることを意味します。米国市場での動向本製品は届出免除区分であり、510(k)は累計2件、参入企業数は2社で、直近5年間の届出は確認されていません。不具合報告および回収については、累計件数ともに確認されていません。この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.	類別	一般的名称	品目数	企業数	年間総出荷額	成長率	平均価格	国産比率
1	検眼用器具	ジストメータクラスⅠ	—	—	—	—	—	—
2	内臓機能検査用器具	膀胱計クラスⅡ	—	—	—	—	—	—
3	検眼用器具	近点距離計クラスⅠ	5	4	—	—	—	—
4	検眼用器具	複視診断計クラスⅠ	2	1	—	—	—	—
5	検眼用器具	暗点計クラスⅠ	1	1	—	—	—	—

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

全 2 件

No.	番号	機器名	申請者	決定日	種別	概要
1	K882575	DISTOMETER	Hagg-Streit Service, Inc.	1988.07.01	通常（Traditional）	－
2	K873440	RULE, PUPILLARY	Allegheny Plastics, Inc.	1987.09.21	通常（Traditional）	－

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

この product code の PMA 情報はありません。

出典: openFDA（U.S. FDA）のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。