Bed, Flotation Therapy, Powered(IOQ)
動力式浮動療法用ベッド この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
35 件
直近 2025.04.02
57 件
0 件
1,202 件
分類情報
| Product Code | IOQ |
|---|---|
| デバイス名 | Bed, Flotation Therapy, Powered 動力式浮動療法用ベッド この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 890.5170 |
| 審査区分 | 届出免除(510(k) Exempt) |
| 医療専門分野 | 理学療法 |
| 定義 | - |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、患者の体重を分散させて褥瘡の予防や治療などを目的とする、動力により作動する浮動療法用のベッドです。米国ではクラスIIに分類される医療機器であり、通常クラスII機器は市販前届出(510(k))による安全性・有効性の確認が求められますが、本品はその届出義務が免除される区分に指定されています。 米国市場での動向 IOQ(Bed, Flotation Therapy, Powered)は、510(k)の累計件数が約60件、参入企業数は35社となっており、直近5年間の届出はありません。不具合報告は累計約1,200件で、内訳は不具合(Malfunction)が約900件と中心を占め、死亡が42件、傷害が約200件報告されており、主な問題としてMaterial Split, Cut or Torn(材料の裂け・切れ)、Unintended Movement(意図しない動作)、Activation Problem(作動不良)が挙げられています。回収は累計約35件で、クラスIは確認されておらず、クラスIIが約20件、最新の回収は2025年2月に開始されています。 この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 890.5170 に分類される product code(1 件)
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | MOC | Cushion, Flotation, Therapeutic 治療用フローテーションクッション | II | 理学療法 | 2 | — | 1 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器(自動推定)
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 手術台及び治療台 | 電動式中性子治療台クラスⅠ | — | — | — | — | — | — |
| 2 | 手術台及び治療台 | 電動式X線治療台クラスⅠ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 3 | 手術台及び治療台 | 電動式遠隔照射治療台クラスⅠ | — | — | — | — | — | — |
| 4 | 手術台及び治療台 | 非電動式中性子治療台クラスⅠ | — | — | — | — | — | — |
| 5 | 手術台及び治療台 | 電動式ブラキセラピー治療台クラスⅠ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 35 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-1468-2025 IOQ | クラス II | 2025.02.25 | Baxter Healthcare Corporation | The air bladders inside the mattress may move out of position when the head of the bed is elevated, causing a dip in the mattress. | 対応中 |
| Z-2151-2024 IOQ | クラス II | 2024.05.08 | Baxter Healthcare Corporation | There is a potential for the top cover of the hospital bed mattress to delaminate as a result of improper cleaning and lack of adequate details on the appropriate use of cleaning agents containing bleach. | 対応中 |
| Z-1400-2024 IOQ | クラス II | 2024.03.05 | Baxter Healthcare Corporation | Inconsistencies were identified with service records associated with corrections performed for a previous Medical Device Correction issued by Baxter (ref number: FA-2022-026). Your devices have been identified as potentially impacted by these service inconsistencies and therefore, Baxter will need to reassess the impacted mattresses to confirm they have been corrected as identified by the service order, and to confirm the correct serial numbers have been identified. | 対応中 |
| Z-0212-2024 IOQ | クラス II | 2023.10.04 | Baxter Healthcare Corporation | Progressa+ beds have the potential for static buildup from the casters and/or power drive. This static electricity could be passed to the operator through the transport handle during transport, resulting in a mild static electric shock. | 対応中 |
| Z-1482-2023 IOQ | クラス II | 2023.03.31 | Baxter Healthcare Corporation | There is a potential for mattress cover damage (delamination) which may result in fluid absorption in the mattress (fluid ingress). | 対応中 |
| Z-1417-2022 IOQ | クラス II | 2022.06.24 | Baxter Healthcare Corporation | The failure mode on the affected mattresses can cause a reduction in the performance of the Microclimate Management feature used to pull heat and moisture away from the patient resulting in an increased patient risk of pressure ulcer development. | 対応中 |
| Z-1416-2022 IOQ | クラス II | 2022.06.24 | Baxter Healthcare Corporation | The failure mode on the affected mattresses can cause a reduction in the performance of the Microclimate Management feature used to pull heat and moisture away from the patient resulting in an increased patient risk of pressure ulcer development. | 対応中 |
| Z-1415-2022 IOQ | クラス II | 2022.06.24 | Baxter Healthcare Corporation | The failure mode on the affected mattresses can cause a reduction in the performance of the Microclimate Management feature used to pull heat and moisture away from the patient resulting in an increased patient risk of pressure ulcer development. | 対応中 |
| Z-1414-2022 IOQ | クラス II | 2022.06.24 | Baxter Healthcare Corporation | The failure mode on the affected mattresses can cause a reduction in the performance of the Microclimate Management feature used to pull heat and moisture away from the patient resulting in an increased patient risk of pressure ulcer development. | 対応中 |
| Z-1413-2022 IOQ | クラス II | 2022.06.24 | Baxter Healthcare Corporation | The failure mode on the affected mattresses can cause a reduction in the performance of the Microclimate Management feature used to pull heat and moisture away from the patient resulting in an increased patient risk of pressure ulcer development. | 対応中 |
| Z-1412-2022 IOQ | クラス II | 2022.06.24 | Baxter Healthcare Corporation | The failure mode on the affected mattresses can cause a reduction in the performance of the Microclimate Management feature used to pull heat and moisture away from the patient resulting in an increased patient risk of pressure ulcer development. | 対応中 |
| Z-1411-2022 IOQ | クラス II | 2022.06.24 | Baxter Healthcare Corporation | The failure mode on the affected mattresses can cause a reduction in the performance of the Microclimate Management feature used to pull heat and moisture away from the patient resulting in an increased patient risk of pressure ulcer development. | 対応中 |
| Z-0821-2022 IOQ | クラス II | 2022.02.14 | Baxter Healthcare Corporation | Potential damage to the power cord may cause the power conductors to be exposed, thereby creating a risk of shock from the power mains. | 終了 |
| Z-0820-2022 IOQ | クラス II | 2022.02.14 | Baxter Healthcare Corporation | Potential damage to the power cord may cause the power conductors to be exposed, thereby creating a risk of shock from the power mains. | 終了 |
| Z-3181-2018 IOQ | クラス II | 2018.08.13 | Stryker Medical Division of Stryker Corporation | Certain 2860 IsoFlex LAL support surfaces were assembled with a non-conforming fire barrier. | 終了 |
| Z-1946-2013 IOQ | クラス II | 2013.07.12 | Stryker Medical Division of Stryker Corporation | Complaints were received from the field indicating that some Air Pumps were flashing and alarming when connected to the IsoGel AIR" surface upon turning the pump on and the setting it to the IsoGel AIR Mode. Upon further investigation, it was determined that the flashing/alarm being experienced was due to the air pressure being out of the expected range; indicating a blockage within the LAL tubi | 終了 |
| Z-1794-2013 IOQ | クラス II | 2013.05.30 | Hill-Rom, Inc. | When the bed is put into the chair egress position, the magnets on the mattress may not hold the bottom of the mattress flat to the bed frame, and the mattress foot section will extend away from the bed at an angle. A patient attempting to get back into the bed may miss the seat and sit on the foot section instead. The patient can slide down to the floor, or fall, with possible injury. | 終了 |
| Z-0949-2013 IOQ | クラス II | 2013.02.26 | Hill-Rom, Inc. | In certain situations a software problem with the TotalCare SpO2RT¿ 2 bed may occur that can lead to inadvertent loss of sufficient surface cushion pressure to adequately support the patient. This may increase the likelihood of skin irritation for patients at higher risk of developing pressure-related skin conditions. A correction to the software program is currently being developed and tested, | 終了 |
| Z-0409-2013 IOQ | クラス II | 2012.06.27 | KCI USA, Inc. | The firm is initiating a voluntary medical device correction for the RotoRest Delta Therapy System head pack. KCI has received complaints alleging patients experiencing skin breakdown on the head and face due to the positioning of the head pack. In a few instances, the patient received injuries ranging from Stage III to Stage IV pressure ulcers. | 終了 |
| Z-1875-2009 IOQ | - | - | - | - | - |
510(k)(市販前届出)
全 57 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K143414 | Hill-Rom Wireless Connectivity Module | Hill-Rom | 2015.03.10 | 通常(Traditional) | |
| 2 | K122473 | TOTALCARE SPOT TOTALCARE BARIATRIC TOTALCARE DUO TOATALCARE BED SYSTEM TOTALCARE DUO2 | Hill-Rom | 2013.06.03 | 通常(Traditional) | |
| 3 | K973624 | NURSE'S AID PATIENT ROTATION SYSTEM | Air Med Assist Products | 1998.01.21 | 通常(Traditional) | |
| 4 | K970364 | AIRTEC2 LOW AIR LOSS THERAPY BED | Apex Metal, Inc. | 1997.11.17 | 通常(Traditional) | - |
| 5 | K970363 | HYDROTEC LOW AIR LOSS THERAPY BED | Apex Metal, Inc. | 1997.11.17 | 通常(Traditional) | - |
| 6 | K970636 | TOTALCARE., MODULAR THERAPY SYSTEM (MTS) | Hill-Rom, Inc. | 1997.08.26 | 通常(Traditional) | |
| 7 | K964873 | SILKAIR LOW AIRLOSS THERAPY | Hill-Rom, Inc. | 1997.07.03 | 通常(Traditional) | |
| 8 | K970295 | FLEXICAIR EXLIPSE PLUS | Hill-Rom, Inc. | 1997.05.16 | 通常(Traditional) | |
| 9 | K943433 | TOTAL CONTACT SEAT RIPPLE SYSTEM | Numotech, Inc. | 1995.07.31 | 通常(Traditional) | - |
| 10 | K951001 | FLEXICAIR EXLIPSE | Hill-Rom, Inc. | 1995.06.27 | 通常(Traditional) | |
| 11 | K945729 | DYNAMICAIRE(TM) SLEEP SURFACE, ZONEAIR(TM) SLEEP SURFACE | Hill-Rom, Inc. | 1995.02.27 | 通常(Traditional) | |
| 12 | K941610 | CLENSICAIR LOW AIRLOSS HYDROTHERAPY | Support Systems Intl. | 1995.02.10 | 通常(Traditional) | - |
| 13 | K940662 | I-5000 | Support Systems Intl. | 1994.06.15 | 通常(Traditional) | - |
| 14 | K931594 | THERA-TURN CM-1000 MATTRESS OVERLAY SYSTEM | Medical Device Inspection Co., Inc. | 1993.12.21 | 通常(Traditional) | - |
| 15 | K932480 | PRISM | Bio Clinic Co. | 1993.07.21 | 通常(Traditional) | |
| 16 | K926189 | ORTHODERM CONSUMMATE AIR THERAPY BED W/SCALE | Bio Clinic Co. | 1993.06.24 | 通常(Traditional) | |
| 17 | K926456 | MICROAIR TURN-Q | Gsi Development Co. | 1993.03.24 | 通常(Traditional) | - |
| 18 | K925694 | MICROAIR PUP | Gsi Medical Systems | 1993.03.24 | 通常(Traditional) | - |
| 19 | K923977 | AKROTECH 4000 | Lumex, Inc. | 1993.02.12 | 通常(Traditional) | - |
| 20 | K922973 | RESTCUE CC | Support Systems Intl. | 1992.07.30 | 通常(Traditional) |
出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA(市販前承認)
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告(MAUDE)トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。