Tube Impression And Matrix(KCQ)

歯科用チューブ印象・マトリックス この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

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510(k)

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PMA

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不具合報告

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分類情報

Product Code KCQ
デバイス名 Tube Impression And Matrix

歯科用チューブ印象・マトリックス この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 872.6570
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 歯科
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本品は歯科治療において歯冠形成部位などの印象採得やマトリックス(隔壁)形成に用いられる器具です。米国ではクラスIに分類され、510(k)による市販前届出が免除されており、比較的リスクが低い機器として扱われています。

米国市場での動向

本製品は届出免除区分であり、510(k)の累計届出は1件、参入企業数は1社にとどまっています。不具合報告および回収は集計時点でいずれも確認されていません。PMAに関する承認実績もございません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1歯科用印象材料歯科用アルギン酸塩印象材クラスⅡ812125.8 億円/年-8.0% 2 円/g95.5%
2歯科用印象材料歯科用寒天印象材クラスⅡ5397.41 億円/年-4.1% 26 円/g100.0%
3印象採得又は咬合採得用器具歯科印象採得用トレークラスⅠ159474.11 億円/年+1.4% 438 円/個10.2%
4歯科用印象材料歯科用印象材キットクラスⅡ110.51 億円/年0.0% 14 円/g99.5%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 1 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K896621 L.T.C. REPLACEMENT GASTROSTOMY TUBEIntl. Medical Marketing, Inc.1990.03.13通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

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不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.10.05

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