Adhesive, Denture, Karaya And Ethylene-Oxide Homopolymer(KXX)

義歯安定剤(カラヤ・酸化エチレンホモポリマー系) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

1 件

PMA

0 件

不具合報告

9 件

分類情報

Product Code KXX
デバイス名 Adhesive, Denture, Karaya And Ethylene-Oxide Homopolymer

義歯安定剤(カラヤ・酸化エチレンホモポリマー系) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 872.3450
審査区分 届出免除(510(k) Exempt)
医療専門分野 歯科
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

この機器は、天然ゴム由来のカラヤガムと酸化エチレンホモポリマーを主成分とし、義歯を口腔内の粘膜に密着・安定させるために使用される接着剤です。米国ではクラスIに分類されており、リスクが低いと判断される機器として市販前届出(510(k))が免除されています。

米国市場での動向

本製品コードでは、510(k)の累計届出は1件、参入企業数は1社で、直近5年間の新規届出は確認されていません。不具合報告は累計8件で、内訳は傷害が2件、不具動作(Malfunction)が6件と不具動作が中心となっています。死亡報告は0件です。回収についてはクラスI・II・IIIいずれも累計0件であり、直近5年の回収も確認されていません。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 872.3450 に分類される product code(1 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1KOP

Adhesive, Denture, Karaya

カラヤ義歯床安定剤

I歯科1—60—

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1歯科用接着充填材料義歯床安定用糊材クラスⅡ——————
2義歯床材料義歯床用接着材料クラスⅡ2215102 億円/年-0.1% 13 円/g0.1%
3歯科用接着充填材料歯科高分子系接着材クラスⅡ22————
4歯科用接着充填材料粘着型義歯床安定用糊材クラスⅡ49156.88 億円/年-10.5% 14 円/g95.7%
5歯科用接着充填材料密着型義歯床安定用糊材クラスⅡ2858.6 億円/年-18.3% 95 円/g100.0%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

510(k)(市販前届出)

全 1 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K863375 SEA-BONDCombe, Inc.1986.09.19通常(Traditional)-

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.10.05

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。