System, Identification, Contact Lens（LOH）

コンタクトレンズ識別システムこの日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

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分類情報

Product Code	LOH
デバイス名	System, Identification, Contact Lens コンタクトレンズ識別システムこの日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
デバイスクラス	クラス III
21 CFR 規制番号	－
審査区分	PMA（市販前承認）
医療専門分野	Unknown
定義	－
フラグ	該当なし
AI分析	本機器は米国においてクラスIIIに分類されており、市販前承認（PMA）による審査が必要な医療機器です。クラスIIIはFDAの分類の中で最も規制が厳格な区分であり、人体への潜在的リスクが高い、または有効性・安全性を示す十分な科学的根拠が確立されていない機器が該当し、市販前届出（510(k)）ではなく、より厳密な審査プロセスであるPMAを経る必要があります。米国市場での動向本製品はPMA区分の機器であり、本承認が1件、一部変更承認が2件行われており、最新の判定は1985年10月となっています。不具合報告及び回収については、いずれも累計件数が0件であり、確認されていません。この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

この product code の 510(k) 情報はありません。

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

全 3 件

PMA 番号	販売名	申請者	決定日
P820027/S002	SOFTMARK	Ciba Vision Corporation	1985.10.01
P820027/S001	SOFTMARK	Ciba Vision Corporation	1983.11.01
P820027	SOFTMARK	Ciba Vision Corporation	1983.06.22

出典: openFDA（U.S. FDA）のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。

不具合報告データを読み込み中...

取得日: 2026.08.24

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。