Reader, Cervical Cytology Slide, Automated(MNM)

子宮頸部細胞診スライド自動読取装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

1 件

直近 2018.10.17

510(k)

0 件

PMA

40 件

不具合報告

158 件

分類情報

Product Code MNM
デバイス名 Reader, Cervical Cytology Slide, Automated

子宮頸部細胞診スライド自動読取装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス III
21 CFR 規制番号 -
審査区分 PMA(市販前承認)
医療専門分野 Unknown
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本機器は米国においてクラスIIIに分類されており、市販前承認(PMA)による審査を経て市販が認められます。クラスIIIは人の生命や健康に対するリスクが高い医療機器に適用される区分であり、有効性と安全性を科学的に検証する厳格な審査プロセスが求められます。

米国市場での動向

本製品はPMA(市販前承認)区分で、本承認3件、一部変更承認約40件が確認されており、最新の判定は2022年7月です。不具合報告は累計約160件で、傷害が約20件、不具合(Malfunction)が約50件、その他が約90件となっており、死亡報告は確認されていません。主な問題としてFalse Negative Result(偽陰性)、Structural Problem(構造上の問題)、Contamination(汚染)が挙げられています。回収は累計1件でクラスIII(軽微)に分類され、クラスIの回収は確認されておらず、最新の回収は2018年9月に開始されています。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1内臓機能検査用器具自動細胞診装置クラスⅠ750.03 億円/年0.0% 0 円/個0.0%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この企業の Warning Letter を検索: Becton Dickinson & Co.
回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-0081-2019 MNMクラス III(軽微)2018.09.21Becton Dickinson & Co.

The device may not function at the lower end (<15 deg. C) of the labeled operating temperatures. The instrument returns to normal operating conditions when environmental temperatures are at or above 15 deg. C. This issue has no potential to cause harm to either the patient or the operator. At the lower temperature, the instrument may fail to initialize, in which case slides would require manual screening. Therefore, no slides are screened by the device and no results can be released in error. The instrument labeling has been revised to indicate an operating temperature lower limit of 18 deg. C and operating humidity of 20 to 80% relative humidity.

終了

510(k)(市販前届出)

この product code の 510(k) 情報はありません。

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

全 40 件
PMA 番号販売名申請者決定日
P950009/S026BD FocalPoint GS Imaging SystemBd Diagnostics2022.07.11
P950009/S025BD FocalPoint GS Imaging SystemBd Diagnostics2021.11.23
P950009/S024BD FocalPoint GS Imaging SystemBd Diagnostics2021.03.29
P950009/S023BD FocalPoint GS Imaging SystemBd Diagnostics2019.12.06
P950009/S022BD FocalPoint GS Imaging SystemBd Diagnostics2019.09.05
P950039/S036ThinPrep Integrated ImagerHologic, Inc.2018.04.18
P950009/S021BD FOCALPOINT GS IMAGING SYSTEMBd Diagnostics2016.06.17
P950009/S020AUTOPAP(R) 300 QC AUTOMATIC PAP SCREENER/QC SYSTEMBd Diagnostics2016.04.19
P950009/S018BD FOCALPOINT SLIDE PROFILERBd Diagnostics2016.02.12
P950009/S019BD FOCALPOINT SLIDE PROFILERBd Diagnostics2015.07.23
P020002/S010THINPREP IMAGING SYSTEMHologic, Inc.2015.06.02
P020002/S009THINPREP IMAGING SYSTEMHologic, Inc.2015.01.12
P020002/S008THINPREP IMAGING SYSTEMHologic, Inc.2014.09.18
P020002/S007THINPREP IMAGING SYSTEMHologic, Inc.2014.04.29
P950009/S017BD FOCAL POINT SLIDE PROFILERBd Diagnostics2014.02.26
P950009/S015BD FOCALPOINT SLIDE PROFILERBd Diagnostics2013.09.13
P950009/S016BD FOCALPOINT SLIDE PROFILERBd Diagnostics2012.08.30
P950009/S014BD FOCALPOINT SLIDE PROFILERBd Diagnostics2012.03.09
P020002/S006REVIEW SCOPE MANUALHologic, Inc.2012.01.23
P950009/S013BD FOCALPOINT SLIDE PROFILERBd Diagnostics2011.11.10

不具合報告(MAUDE)トレンド

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出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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取得日: 2026.09.28

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