Reader, Cervical Cytology Slide, Automated(MNM)
子宮頸部細胞診スライド自動読取装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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直近 2018.10.17
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分類情報
| Product Code | MNM |
|---|---|
| デバイス名 | Reader, Cervical Cytology Slide, Automated 子宮頸部細胞診スライド自動読取装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス III |
| 21 CFR 規制番号 | - |
| 審査区分 | PMA(市販前承認) |
| 医療専門分野 | Unknown |
| 定義 | - |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は米国においてクラスIIIに分類されており、市販前承認(PMA)による審査を経て市販が認められます。クラスIIIは人の生命や健康に対するリスクが高い医療機器に適用される区分であり、有効性と安全性を科学的に検証する厳格な審査プロセスが求められます。 米国市場での動向 本製品はPMA(市販前承認)区分で、本承認3件、一部変更承認約40件が確認されており、最新の判定は2022年7月です。不具合報告は累計約160件で、傷害が約20件、不具合(Malfunction)が約50件、その他が約90件となっており、死亡報告は確認されていません。主な問題としてFalse Negative Result(偽陰性)、Structural Problem(構造上の問題)、Contamination(汚染)が挙げられています。回収は累計1件でクラスIII(軽微)に分類され、クラスIの回収は確認されておらず、最新の回収は2018年9月に開始されています。 この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器(自動推定)
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 内臓機能検査用器具 | 自動細胞診装置クラスⅠ | 7 | 5 | 0.03 億円/年 | 0.0% | 0 円/個 | 0.0% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 1 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-0081-2019 MNM | クラス III(軽微) | 2018.09.21 | Becton Dickinson & Co. | The device may not function at the lower end (<15 deg. C) of the labeled operating temperatures. The instrument returns to normal operating conditions when environmental temperatures are at or above 15 deg. C. This issue has no potential to cause harm to either the patient or the operator. At the lower temperature, the instrument may fail to initialize, in which case slides would require manual screening. Therefore, no slides are screened by the device and no results can be released in error. The instrument labeling has been revised to indicate an operating temperature lower limit of 18 deg. C and operating humidity of 20 to 80% relative humidity. | 終了 |
510(k)(市販前届出)
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA(市販前承認)
全 40 件| PMA 番号 | 販売名 | 申請者 | 決定日 |
|---|---|---|---|
| P950009/S026 | BD FocalPoint GS Imaging System | Bd Diagnostics | 2022.07.11 |
| P950009/S025 | BD FocalPoint GS Imaging System | Bd Diagnostics | 2021.11.23 |
| P950009/S024 | BD FocalPoint GS Imaging System | Bd Diagnostics | 2021.03.29 |
| P950009/S023 | BD FocalPoint GS Imaging System | Bd Diagnostics | 2019.12.06 |
| P950009/S022 | BD FocalPoint GS Imaging System | Bd Diagnostics | 2019.09.05 |
| P950039/S036 | ThinPrep Integrated Imager | Hologic, Inc. | 2018.04.18 |
| P950009/S021 | BD FOCALPOINT GS IMAGING SYSTEM | Bd Diagnostics | 2016.06.17 |
| P950009/S020 | AUTOPAP(R) 300 QC AUTOMATIC PAP SCREENER/QC SYSTEM | Bd Diagnostics | 2016.04.19 |
| P950009/S018 | BD FOCALPOINT SLIDE PROFILER | Bd Diagnostics | 2016.02.12 |
| P950009/S019 | BD FOCALPOINT SLIDE PROFILER | Bd Diagnostics | 2015.07.23 |
| P020002/S010 | THINPREP IMAGING SYSTEM | Hologic, Inc. | 2015.06.02 |
| P020002/S009 | THINPREP IMAGING SYSTEM | Hologic, Inc. | 2015.01.12 |
| P020002/S008 | THINPREP IMAGING SYSTEM | Hologic, Inc. | 2014.09.18 |
| P020002/S007 | THINPREP IMAGING SYSTEM | Hologic, Inc. | 2014.04.29 |
| P950009/S017 | BD FOCAL POINT SLIDE PROFILER | Bd Diagnostics | 2014.02.26 |
| P950009/S015 | BD FOCALPOINT SLIDE PROFILER | Bd Diagnostics | 2013.09.13 |
| P950009/S016 | BD FOCALPOINT SLIDE PROFILER | Bd Diagnostics | 2012.08.30 |
| P950009/S014 | BD FOCALPOINT SLIDE PROFILER | Bd Diagnostics | 2012.03.09 |
| P020002/S006 | REVIEW SCOPE MANUAL | Hologic, Inc. | 2012.01.23 |
| P950009/S013 | BD FOCALPOINT SLIDE PROFILER | Bd Diagnostics | 2011.11.10 |
不具合報告(MAUDE)トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
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