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Antibodies, Saccharomyces Cerevisiae (S.Cerevisiae)（NBT）
抗サッカロミセス・セレビシエ抗体測定キット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | NBT |
|---|---|
| デバイス名 | Antibodies, Saccharomyces Cerevisiae (S.Cerevisiae) 抗サッカロミセス・セレビシエ抗体測定キット この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 866.5785 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 免疫学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、サッカロミセス・セレビシエ（パン酵母）に対する抗体を血清等の検体中で検出・測定するための免疫学的検査用試薬です。米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）により既存の同等な医療機器との実質的同等性を示すことで販売が認められる区分に位置付けられています。 米国市場での動向 本製品コードにおける510(k)の累計件数は8件で、6社が申請しています。ただし、直近5年間の届出は確認されていません。不具合報告および回収については、いずれも件数が確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 866.5785 に分類される product code（1 件）
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 8 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K071711 | ASCA-CHEK | Techlab Inc., Corporate Research Center | 2007.11.07 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K051927 | TECHLAB ASCA-CHEK | Techlab, Inc. | 2006.04.06 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K051492 | AESKULISA ASCA A | Aesku, Inc. | 2005.11.14 | 通常（Traditional） | － |
| 4 | K042579 | BINDAZYME HUMAN ASCA IGG AND IGA EIA DIAGNOSTIC TEST KIT | The Binding Site | 2005.07.28 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K032860 | IMMULISA ANTI-SACCHAROMYCES CEREVISIAE ANTIBODY (ASCA) (IGA) | Immco Diagnostics, Inc. | 2004.03.18 | 通常（Traditional） | － |
| 6 | K032850 | IMMULISA ANTI-SACCHAROMYCES CEREVISIAE ANTIBODY (ASCA) (IGG) | Immco Diagnostics, Inc. | 2004.03.18 | 通常（Traditional） | － |
| 7 | K000733 | QUANTA LITE ASCA (S. CEREVISIAE) IGA ELISA | Inova Diagnostics, Inc. | 2001.05.21 | 通常（Traditional） | － |
| 8 | DEN000007 | QUANTA LITE ASCA (S. CEREVISIAE) IGG ELISA | Inova Diagnostics, Inc. | 2000.08.16 | De Novo（Post-NSE） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。