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External Upper Limb Tremor Stimulator（QBC）
外部式上肢振戦刺激装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | QBC |
|---|---|
| デバイス名 | External Upper Limb Tremor Stimulator 外部式上肢振戦刺激装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 882.5897 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 神経科 |
| 定義 | An external upper limb tremor stimulator is a prescription device which is placed externally on the upper limb and designed to aid in tremor symptom relief of the upper limb. 外部式上肢振戦刺激装置とは、上肢に外部から装着する処方箋医療機器であり、上肢の振戦症状の緩和を補助することを目的として設計されたものである。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は米国においてクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査区分が適用されます。クラスIIは中程度のリスクを有する医療機器に分類され、既存の同等品との実質的同等性を示すことで市販が認められる仕組みとなっています。 米国市場での動向 510(k)の累計届出件数は約10件で、3社が参入しており、直近5年間で約7件が届出されています。不具合報告は累計約6件で、死亡は確認されておらず、傷害の報告が中心となっています。主な問題としてはPatient Device Interaction Problem（患者と機器の相互作用の問題）/ Patient-Device Incompatibility（患者と機器の不適合）が挙げられています。回収については、これまでのところ報告は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 9 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K253587 | Cala kIQ Plus | Cala Health, Inc. | 2026.03.17 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K251517 | Encora X1 | Encora, Inc. | 2026.02.05 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K250096 | Felix NeuroAI System | Fasikl Incorporated | 2025.07.01 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K243848 | Cala kIQ | Cala Health, Inc. | 2025.01.16 | 特別（Special） | |
| 5 | K242259 | Cala kIQ | Cala Health, Inc. | 2024.11.22 | 通常（Traditional） | |
| 6 | K222237 | Cala kIQ | Cala Health, Inc. | 2022.11.22 | 通常（Traditional） | |
| 7 | K203288 | Cala Trio | Cala Health, Inc. | 2021.10.05 | 通常（Traditional） | |
| 8 | K182706 | External upper limb tremor stimulator | Cala Health, Inc. | 2018.10.25 | 特別（Special） | |
| 9 | DEN170028 | Cala ONE | Cala Health, Inc. | 2018.04.26 | De Novo（Direct） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。