'/%3e%3c!--%20N%20monogram%20--%3e%3cpath%20d='M565%20206L485%20207L484%20512L244%20268L187%20326V665H267L268%20411L518%20665H565V206Z'%20fill='url(%23yn-navy)'/%3e%3c!--%20Accent%20square%20--%3e%3crect%20x='463'%20y='40'%20width='105'%20height='109'%20fill='url(%23yn-blue)'/%3e%3c/svg%3e)
Ventilatory Electrical Impedance Tomograph（QEB）
換気電気インピーダンストモグラフ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
0 件
6 件
0 件
0 件
分類情報
| Product Code | QEB |
|---|---|
| デバイス名 | Ventilatory Electrical Impedance Tomograph 換気電気インピーダンストモグラフ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 868.1505 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 麻酔科 |
| 定義 | A ventilatory electrical impedance tomograph is a prescription non-invasive, non-radiological ventilatory device that provides an assessment of local impedance variation within a cross-section of a patients thorax. 換気電気インピーダンストモグラフとは、患者の胸部断面内における局所的なインピーダンス変化の評価を提供する、処方使用の非侵襲的かつ非放射線学的な換気デバイスである。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は米国においてクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査を経て市販されることになります。510(k)では、既存の同等品（プレディケート）との実質的同等性を示すことが求められ、クラスIII機器に適用される市販前承認（PMA）と比べて審査プロセスが簡略化されています。 米国市場での動向 510(k)の累計件数は6件で、参入企業数は4社、直近5年では5件の届出があり、直近の判定は2025年9月となっています。不具合報告および回収については、いずれも件数が確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 理学診療用器具 | 電気インピーダンススキャナクラスⅡ | 2 | 2 | — | — | — | — |
| 2 | 内臓機能検査用器具 | インピーダンスカーディオグラフクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 3 | 内臓機能検査用器具 | 非中心循環系アンギオ検査装置クラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 4 | 呼吸補助器 | 人工呼吸器用圧モニタクラスⅠ | 8 | 7 | 0.71 億円/年 | 0.0% | 1,663 円/個 | 0.0% |
| 5 | 内臓機能検査用器具 | 呼吸抵抗計クラスⅡ | 1 | 1 | 0 億円/年 | 0.0% | 0 円/個 | 93.8% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 6 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K250464 | Enlight 2100 (TPL-E2103-0) | Timpel S.A. | 2025.09.10 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K243765 | LuMon(TM) System | Sentec AG | 2025.08.07 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K222466 | AirTom | Bilab | 2023.06.30 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K222897 | Enlight 2100 | Timpel S.A. | 2023.03.07 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K211135 | Enlight 2100 | Timpel S.A. | 2022.01.06 | 通常（Traditional） | |
| 6 | DEN170072 | Enlight 1810 | Timpel, Inc. | 2018.12.20 | De Novo（Direct） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.10.05
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。