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Digital Therapy Device For Amblyopia（QQU）
弱視デジタル治療装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | QQU |
|---|---|
| デバイス名 | Digital Therapy Device For Amblyopia 弱視デジタル治療装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 886.5500 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 眼科 |
| 定義 | A digital therapy device for amblyopia is a device that incorporates dichoptic presentations on visual displays through therapeutic algorithms to treat amblyopia or to improve visual acuity of patients with amblyopia. 弱視のためのデジタル治療装置とは、治療アルゴリズムを通じて視覚ディスプレイに両眼分離提示を組み込み、弱視を治療する、または弱視患者の視力を改善するための機器である。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査を経て市販が認められます。この区分は、機器が既存の類似製品と実質的に同等であることを示すことで市販が可能となる仕組みであり、クラスIIIの市販前承認（PMA）と比べて相対的にリスクが低い医療機器に適用されます。 米国市場での動向 本製品コードの510(k)届出は累計5件で、直近5年間も5件と同数となっており、申請企業は2社です。PMAの実績は確認されていません。不具合報告は累計1件で、内訳は傷害（Injury）が1件、死亡・不具合（Malfunction）は確認されていません。回収については累計0件であり、クラスI〜IIIのいずれも確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 5 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K243819 | Luminopia | Luminopia, Inc. | 2025.04.09 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K233720 | Luminopia | Luminopia, Inc. | 2024.08.08 | 通常（Traditional） | |
| 3 | K221659 | Luminopia One | Luminopia, Inc. | 2022.11.04 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K221375 | CureSight-CS100 | Novasight , Ltd. | 2022.09.29 | 通常（Traditional） | |
| 5 | DEN210005 | Luminopia One | Luminopia, Inc. | 2021.10.20 | De Novo（Direct） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。