薬効分類 122・小分類
骨格筋弛緩剤
骨格筋弛緩剤は、日本標準商品分類(87 医薬品及び関連製品)の薬効分類「神経系及び感覚器官用医薬品 > 末梢神経系用薬」に属する小分類です。厚生労働省「薬事工業生産動態統計」月報をもとに、生産・輸入・出荷・月末在庫の金額の推移と市場規模を掲載しています。
最新データ: 2026年6月(速報値) 掲載期間: 2022年12月〜2026年6月
市場データ
- 年間出荷額
- 295億円
- 直近 12 ヶ月の出荷 計(総合計)
- 前年比
- +2.0%
- 直近 12 ヶ月とその前の 12 ヶ月の比較
- 国内製造比率
- 12.9%
- 生産 計 ÷(生産 計+輸入品☆)
- 医療用比率
- 99.3%
- 医療用医薬品の出荷 ÷ 出荷 計
- 在庫月数
- 6.0ヶ月
- 月末在庫 ÷ 直近 12 ヶ月の平均月間出荷
- 品目数
- 29品目
- 2026年6月時点
月次推移
末梢神経系用薬内の比較
| 順位 | 薬効分類 | 年間出荷額 | 前年比 | 構成比 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 129その他の末梢神経系用薬 | 455億円 | +73.4% | 37.6% |
| 2 | 121局所麻酔剤 | 307億円 | +1.9% | 25.4% |
| 3 | 122骨格筋弛緩剤表示中 | 295億円 | +2.0% | 24.4% |
| 4 | 124鎮けい剤 | 72.4億円 | -7.4% | 6.0% |
| 5 | 125発汗剤、止汗剤 | 64.2億円 | +15.1% | 5.3% |
| 6 | 123自律神経剤 | 14.4億円 | -9.6% | 1.2% |
6 分類。構成比は親分類(中分類)の年間出荷額に対する割合です
薬価基準収載品目(28 品目)
- 品目数
- 28
- 先発品
- 14
- 後発品
- 2
| 品名 | 成分名 | 規格 | メーカー | 薬価(円) | 区分 | 記号 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| スキサメトニウム塩化物注射液スキサメトニウム塩化物水和物・2%1mL1管局 | スキサメトニウム塩化物水和物 | 2%1mL1管 | - | 94 | - | 局 |
| スキサメトニウム塩化物注射液スキサメトニウム塩化物水和物・2%2mL1管局 | スキサメトニウム塩化物水和物 | 2%2mL1管 | - | 136 | - | 局 |
| スキサメトニウム注40「マルイシ」スキサメトニウム塩化物水和物・2%2mL1管丸石製薬 | スキサメトニウム塩化物水和物 | 2%2mL1管 | 丸石製薬 | 379 | - | |
| スキサメトニウム塩化物注射液スキサメトニウム塩化物水和物・2%5mL1管局 | スキサメトニウム塩化物水和物 | 2%5mL1管 | - | 240 | - | 局 |
| スキサメトニウム注100「マルイシ」スキサメトニウム塩化物水和物・2%5mL1管丸石製薬 | スキサメトニウム塩化物水和物 | 2%5mL1管 | 丸石製薬 | 706 | - | |
| 注射用スキサメトニウム塩化物スキサメトニウム塩化物水和物・200mg1瓶(溶解液付)局 | スキサメトニウム塩化物水和物 | 200mg1瓶(溶解液付) | - | 185 | - | 局 |
| クロルフェネシンカルバミン酸エステル125mg錠クロルフェネシンカルバミン酸エステル・125mg1錠★ | クロルフェネシンカルバミン酸エステル | 125mg1錠 | - | 10.8 | 後発品 | ★ |
| リンラキサー錠125mgクロルフェネシンカルバミン酸エステル・125mg1錠大正製薬局☆ | クロルフェネシンカルバミン酸エステル | 125mg1錠 | 大正製薬 | 10.8 | 先発品 | 局☆ |
| クロルフェネシンカルバミン酸エステル250mg錠クロルフェネシンカルバミン酸エステル・250mg1錠★ | クロルフェネシンカルバミン酸エステル | 250mg1錠 | - | 10.8 | 後発品 | ★ |
| リンラキサー錠250mgクロルフェネシンカルバミン酸エステル・250mg1錠大正製薬局☆ | クロルフェネシンカルバミン酸エステル | 250mg1錠 | 大正製薬 | 10.8 | 先発品 | 局☆ |
| ロバキシン顆粒90%メトカルバモール・90%1gあすか製薬 | メトカルバモール | 90%1g | あすか製薬 | 11.7 | - | |
| ダントリウムカプセル25mgダントロレンナトリウム水和物・25mg1カプセルオーファンパシフィック | ダントロレンナトリウム水和物 | 25mg1カプセル | オーファンパシフィック | 16.6 | 先発品 | |
| ロキシーン注2mgプリジノールメシル酸塩・0.2%1mL1管東菱薬品工業 | プリジノールメシル酸塩 | 0.2%1mL1管 | 東菱薬品工業 | 63 | - | |
| ダントリウム静注用20mgダントロレンナトリウム水和物・20mg1瓶オーファンパシフィック | ダントロレンナトリウム水和物 | 20mg1瓶 | オーファンパシフィック | 8,926 | 先発品 | |
| ボトックス注用50単位A型ボツリヌス毒素・50単位1瓶グラクソ・スミスクライン | A型ボツリヌス毒素 | 50単位1瓶 | グラクソ・スミスクライン | 31,531 | 先発品 | |
| ボトックス注用100単位A型ボツリヌス毒素・100単位1瓶グラクソ・スミスクライン | A型ボツリヌス毒素 | 100単位1瓶 | グラクソ・スミスクライン | 55,420 | 先発品 | |
| エスラックス静注25mg/2.5mLロクロニウム臭化物・25mg2.5mL1瓶MSD | ロクロニウム臭化物 | 25mg2.5mL1瓶 | MSD | 353 | 先発品 | |
| ロクロニウム臭化物静注液25mg/2.5mL「F」ロクロニウム臭化物・25mg2.5mL1瓶富士製薬工業 | ロクロニウム臭化物 | 25mg2.5mL1瓶 | 富士製薬工業 | 320 | - | |
| ロクロニウム臭化物静注液25mg/2.5mL「マルイシ」ロクロニウム臭化物・25mg2.5mL1瓶丸石製薬 | ロクロニウム臭化物 | 25mg2.5mL1瓶 | 丸石製薬 | 385 | - | |
| エスラックス静注50mg/5.0mLロクロニウム臭化物・50mg5mL1瓶MSD | ロクロニウム臭化物 | 50mg5mL1瓶 | MSD | 488 | 先発品 | |
| ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0mL「F」ロクロニウム臭化物・50mg5mL1瓶富士製薬工業 | ロクロニウム臭化物 | 50mg5mL1瓶 | 富士製薬工業 | 415 | - | |
| ロクロニウム臭化物静注液50mg/5.0mL「マルイシ」ロクロニウム臭化物・50mg5mL1瓶丸石製薬 | ロクロニウム臭化物 | 50mg5mL1瓶 | 丸石製薬 | 540 | - | |
| ゼオマイン注用50単位インコボツリヌストキシンA・50単位1瓶帝人ファーマ | インコボツリヌストキシンA | 50単位1瓶 | 帝人ファーマ | 16,660 | 先発品 | |
| ゼオマイン注用100単位インコボツリヌストキシンA・100単位1瓶帝人ファーマ | インコボツリヌストキシンA | 100単位1瓶 | 帝人ファーマ | 32,477 | 先発品 | |
| ゼオマイン注用200単位インコボツリヌストキシンA・200単位1瓶帝人ファーマ | インコボツリヌストキシンA | 200単位1瓶 | 帝人ファーマ | 63,484 | 先発品 | |
| ゼオマイン筋注用50単位インコボツリヌストキシンA・50単位1瓶帝人ファーマ | インコボツリヌストキシンA | 50単位1瓶 | 帝人ファーマ | 16,660 | 先発品 | |
| ゼオマイン筋注用100単位インコボツリヌストキシンA・100単位1瓶帝人ファーマ | インコボツリヌストキシンA | 100単位1瓶 | 帝人ファーマ | 32,477 | 先発品 | |
| ゼオマイン筋注用200単位インコボツリヌストキシンA・200単位1瓶帝人ファーマ | インコボツリヌストキシンA | 200単位1瓶 | 帝人ファーマ | 63,484 | 先発品 |
全 28 件中 1–28 件を表示
- 区分
- 原表の「先発医薬品」欄(先発品・準先発品)と「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」欄(後発品・★)から表示しています。どちらにも記載の無い品目は「-」です。薬価は規格単位あたりの価格(円)です。
- 記号
- ★: 先発医薬品と薬価が同額または高いため、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品
- ☆: 後発医薬品と薬価が同額または低いため、診療報酬における加算等の算定対象とならない「後発医薬品のある先発医薬品」
- ※: 品名の次に括弧書で医薬品製造販売業者名の略称を加えたもの
- 「局」「麻」: 原表の記号をそのまま表示しています
- 出典
- 厚生労働省「薬価基準収載品目リスト」(2026.10.14 適用) をもとに薬事情報ナビが加工して作成しています。収載終了となった品目は表示していません。
品質管理に関するコラム
医薬品・医療機器の製造販売に関わる QMS・薬事規制は、薬事情報ナビの専門家監修記事で体系的に解説しています。関連する法令・通知の原文は 法令通知検索ツールで確認できます。

AI活用でQMSを効率化する方法とは?
AI活用 PR
医療機器QMS・品質保証(QA)とは?QMS省令・ISO13485・適合性調査を解説
QMS基礎2026.08.13 更新

SOP(標準作業手順書)とは?
QMS基礎2026.08.13 更新

QMSのCAPA(是正処置・予防処置)とは?
CAPAQMS基礎2026.08.13 更新

QMSのソフトウェアバリデーションとは?
バリデーションQMS基礎2025.04.22 更新

ISO13485とは?:医療機器の国際品質規格への対応法
ISO13485QMS基礎2026.08.13 更新

QMSのリスクマネジメントとは?
リスクマネジメントQMS基礎2024.10.22 更新

QMSの内部監査とは?
内部監査QMS基礎2025.04.24 更新

QMSの設計開発とは?
設計開発QMS基礎2025.04.24 更新

QMSの製造工程バリデーションとは?
バリデーションQMS基礎2024.10.22 更新
データの出典と注記
- 出典
- 厚生労働省「薬事工業生産動態統計調査」月報(第3表 医薬品 薬効分類別 用途区分別 生産・輸入金額/第4表 出荷・月末在庫金額)。 e-Stat(政府統計の総合窓口) の公表データをもとに薬事情報ナビが加工・集計しています。 掲載期間: 2022年12月〜2026年6月。最新データ: 2026年6月。
- 速報値について
- すべて速報値ベースです。確報値とは年間で 1〜2% 程度の差があり、分類によってはそれ以上異なる場合があります。前年比は速報値どうしで比較しています。
- 「-」の意味
- 原表の「-」(該当なし)です。生産・出荷の実績が無い月や、用途区分に該当しない分類を表します。
- 「輸入※」「輸入品☆」
- 原表の表記をそのまま使っています。「輸入※」は生産金額の内訳、「輸入品☆」は生産とは別に計上される輸入品の金額です。正確な定義は e-Stat に掲載の「利用上の参考事項」 をご確認ください。
- 指標の計算
- 原表の金額単位は千円で、画面では兆円・億円・万円に換算しています。年間出荷額は直近 12 ヶ月の出荷計(総合計)、前年比は直近 12 ヶ月とその前の 12 ヶ月の比較、国内製造比率は「生産 計 ÷(生産 計+輸入品☆)」、医療用比率は「医療用医薬品の出荷 ÷ 出荷 計」、在庫月数は「最新の月末在庫 ÷ 直近 12 ヶ月の平均月間出荷」です。計算では「-」を 0 として扱います。