薬効分類 422・小分類
代謝拮抗剤
代謝拮抗剤は、日本標準商品分類(87 医薬品及び関連製品)の薬効分類「組織細胞機能用医薬品 > 腫瘍用薬」に属する小分類です。厚生労働省「薬事工業生産動態統計」月報をもとに、生産・輸入・出荷・月末在庫の金額の推移と市場規模を掲載しています。
最新データ: 2026年6月(速報値) 掲載期間: 2022年12月〜2026年6月
市場データ
- 年間出荷額
- 277億円
- 直近 12 ヶ月の出荷 計(総合計)
- 前年比
- -15.4%
- 直近 12 ヶ月とその前の 12 ヶ月の比較
- 国内製造比率
- 75.8%
- 生産 計 ÷(生産 計+輸入品☆)
- 医療用比率
- 100.0%
- 医療用医薬品の出荷 ÷ 出荷 計
- 在庫月数
- 5.9ヶ月
- 月末在庫 ÷ 直近 12 ヶ月の平均月間出荷
- 品目数
- 104品目
- 2026年6月時点
月次推移
腫瘍用薬内の比較
| 順位 | 薬効分類 | 年間出荷額 | 前年比 | 構成比 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 429その他の腫瘍用薬 | 2兆4,506億円 | +14.9% | 95.8% |
| 2 | 424抗腫瘍性植物成分製剤 | 622億円 | -11.0% | 2.4% |
| 3 | 422代謝拮抗剤表示中 | 277億円 | -15.4% | 1.1% |
| 4 | 421アルキル化剤 | 87.9億円 | -8.2% | 0.3% |
| 5 | 423抗腫瘍性抗生物質製剤 | 79.2億円 | -13.0% | 0.3% |
5 分類。構成比は親分類(中分類)の年間出荷額に対する割合です
薬価基準収載品目(92 品目)
- 品目数
- 92
- 先発品
- 38
- 後発品
- 50
| 品名 | 成分名 | 規格 | メーカー | 薬価(円) | 区分 | 記号 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ロイケリン散10%メルカプトプリン水和物・10%1g大原薬品工業 | メルカプトプリン水和物 | 10%1g | 大原薬品工業 | 83.5 | - | |
| メソトレキセート錠2.5mgメトトレキサート・2.5mg1錠ファイザー局 | メトトレキサート | 2.5mg1錠 | ファイザー | 18.5 | - | 局 |
| メソトレキセート点滴静注液200mgメトトレキサート・200mg8mL1瓶ファイザー | メトトレキサート | 200mg8mL1瓶 | ファイザー | 6,475 | 先発品 | |
| メソトレキセート点滴静注液1000mgメトトレキサート・1,000mg40mL1瓶ファイザー | メトトレキサート | 1,000mg40mL1瓶 | ファイザー | 28,884 | 先発品 | |
| 注射用メソトレキセート5mgメトトレキサート・5mg1瓶ファイザー局 | メトトレキサート | 5mg1瓶 | ファイザー | 1,027 | 先発品 | 局 |
| 注射用メソトレキセート50mgメトトレキサート・50mg1瓶ファイザー局 | メトトレキサート | 50mg1瓶 | ファイザー | 3,394 | 先発品 | 局 |
| フルツロンカプセル200ドキシフルリジン・200mg1カプセル太陽ファルマ局 | ドキシフルリジン | 200mg1カプセル | 太陽ファルマ | 149.9 | 先発品 | 局 |
| ゼローダ錠300カペシタビン・300mg1錠チェプラファーム | カペシタビン | 300mg1錠 | チェプラファーム | 107.3 | 先発品 | |
| カペシタビン錠300mg「サワイ」カペシタビン・300mg1錠沢井製薬 | カペシタビン | 300mg1錠 | 沢井製薬 | 46.4 | 後発品 | |
| カペシタビン錠300mg「トーワ」カペシタビン・300mg1錠東和薬品 | カペシタビン | 300mg1錠 | 東和薬品 | 46.4 | 後発品 | |
| カペシタビン錠300mg「日医工」カペシタビン・300mg1錠日医工 | カペシタビン | 300mg1錠 | 日医工 | 46.4 | 後発品 | |
| カペシタビン錠300mg「ヤクルト」カペシタビン・300mg1錠ダイト | カペシタビン | 300mg1錠 | ダイト | 46.4 | 後発品 | |
| カペシタビン錠300mg「JG」カペシタビン・300mg1錠日本ジェネリック | カペシタビン | 300mg1錠 | 日本ジェネリック | 64.8 | 後発品 | |
| カペシタビン錠300mg「NK」カペシタビン・300mg1錠日本化薬 | カペシタビン | 300mg1錠 | 日本化薬 | 46.4 | 後発品 | |
| カペシタビン錠300mg「タカタ」カペシタビン・300mg1錠ダイト | カペシタビン | 300mg1錠 | ダイト | 46.4 | 後発品 | |
| 5-FU注1000mgフルオロウラシル・1,000mg1瓶協和キリン | フルオロウラシル | 1,000mg1瓶 | 協和キリン | 667 | 先発品 | |
| フルオロウラシル注1000mg「トーワ」フルオロウラシル・1,000mg1瓶東和薬品 | フルオロウラシル | 1,000mg1瓶 | 東和薬品 | 567 | - | |
| 5-FU注250mgフルオロウラシル・250mg1瓶協和キリン | フルオロウラシル | 250mg1瓶 | 協和キリン | 228 | 先発品 | |
| フルオロウラシル注250mg「トーワ」フルオロウラシル・250mg1瓶東和薬品 | フルオロウラシル | 250mg1瓶 | 東和薬品 | 239 | - | |
| 5-FU軟膏5%協和フルオロウラシル・5%1g協和キリン | フルオロウラシル | 5%1g | 協和キリン | 202.3 | 先発品 | |
| スタラシドカプセル50シタラビン オクホスファート水和物・50mg1カプセル日本化薬 | シタラビン オクホスファート水和物 | 50mg1カプセル | 日本化薬 | 289.5 | 先発品 | |
| キロサイド注20mgシタラビン・20mg1管日本新薬 | シタラビン | 20mg1管 | 日本新薬 | 228 | 先発品 | |
| キロサイド注40mgシタラビン・40mg1管日本新薬 | シタラビン | 40mg1管 | 日本新薬 | 453 | 先発品 | |
| キロサイド注60mgシタラビン・60mg1管日本新薬 | シタラビン | 60mg1管 | 日本新薬 | 617 | 先発品 | |
| キロサイド注100mgシタラビン・100mg1管日本新薬 | シタラビン | 100mg1管 | 日本新薬 | 1,197 | 先発品 | |
| キロサイド注200mgシタラビン・200mg1管日本新薬 | シタラビン | 200mg1管 | 日本新薬 | 1,781 | 先発品 | |
| キロサイドN注400mgシタラビン・400mg1管日本新薬 | シタラビン | 400mg1管 | 日本新薬 | 2,001 | 先発品 | |
| キロサイドN注1gシタラビン・1g1瓶日本新薬 | シタラビン | 1g1瓶 | 日本新薬 | 3,622 | 先発品 | |
| シタラビン点滴静注液1g「NIG」シタラビン・1g1瓶日医工岐阜工場 | シタラビン | 1g1瓶 | 日医工岐阜工場 | 3,207 | 後発品 | |
| シタラビン点滴静注液400mg「NIG」シタラビン・400mg1瓶日医工岐阜工場 | シタラビン | 400mg1瓶 | 日医工岐阜工場 | 1,429 | 後発品 | |
| サンラビン点滴静注用150mgエノシタビン・150mg1瓶旭化成セラピューティクス | エノシタビン | 150mg1瓶 | 旭化成セラピューティクス | 2,253 | 先発品 | |
| サンラビン点滴静注用200mgエノシタビン・200mg1瓶旭化成セラピューティクス | エノシタビン | 200mg1瓶 | 旭化成セラピューティクス | 2,458 | 先発品 | |
| サンラビン点滴静注用250mgエノシタビン・250mg1瓶旭化成セラピューティクス | エノシタビン | 250mg1瓶 | 旭化成セラピューティクス | 3,872 | 先発品 | |
| ゲムシタビン点滴静注液200mg/5mL「サンド」ゲムシタビン塩酸塩・200mg5mL1瓶サンド | ゲムシタビン塩酸塩 | 200mg5mL1瓶 | サンド | 870 | 後発品 | |
| ゲムシタビン点滴静注液200mg/5mL「NK」ゲムシタビン塩酸塩・200mg5mL1瓶日本化薬 | ゲムシタビン塩酸塩 | 200mg5mL1瓶 | 日本化薬 | 867 | 後発品 | |
| ゲムシタビン点滴静注液1g/25mL「サンド」ゲムシタビン塩酸塩・1g25mL1瓶サンド | ゲムシタビン塩酸塩 | 1g25mL1瓶 | サンド | 3,708 | 後発品 | |
| ゲムシタビン点滴静注液1g/25mL「NK」ゲムシタビン塩酸塩・1g25mL1瓶日本化薬 | ゲムシタビン塩酸塩 | 1g25mL1瓶 | 日本化薬 | 3,220 | 後発品 | |
| ゲムシタビン点滴静注用200mg「ヤクルト」ゲムシタビン塩酸塩・200mg1瓶高田製薬 | ゲムシタビン塩酸塩 | 200mg1瓶 | 高田製薬 | 842 | 後発品 | |
| ゲムシタビン点滴静注用200mg「NK」ゲムシタビン塩酸塩・200mg1瓶日本化薬 | ゲムシタビン塩酸塩 | 200mg1瓶 | 日本化薬 | 867 | 後発品 | |
| ゲムシタビン点滴静注用200mg「タカタ」ゲムシタビン塩酸塩・200mg1瓶高田製薬 | ゲムシタビン塩酸塩 | 200mg1瓶 | 高田製薬 | 842 | 後発品 | |
| ゲムシタビン点滴静注用1g「ヤクルト」ゲムシタビン塩酸塩・1g1瓶高田製薬 | ゲムシタビン塩酸塩 | 1g1瓶 | 高田製薬 | 3,973 | 後発品 | |
| ゲムシタビン点滴静注用1g「NK」ゲムシタビン塩酸塩・1g1瓶日本化薬 | ゲムシタビン塩酸塩 | 1g1瓶 | 日本化薬 | 3,728 | 後発品 | |
| ゲムシタビン点滴静注用1g「タカタ」ゲムシタビン塩酸塩・1g1瓶高田製薬 | ゲムシタビン塩酸塩 | 1g1瓶 | 高田製薬 | 3,973 | 後発品 | |
| ハイドレアカプセル500mgヒドロキシカルバミド・500mg1カプセルチェプラファーム | ヒドロキシカルバミド | 500mg1カプセル | チェプラファーム | 171.9 | 先発品 | |
| フルダラ錠10mgフルダラビンリン酸エステル・10mg1錠サノフィ | フルダラビンリン酸エステル | 10mg1錠 | サノフィ | 2,314.2 | 先発品 | |
| ユーエフティE配合顆粒T100テガフール・ウラシル・100mg1包(テガフール相当量)大鵬薬品工業 | テガフール・ウラシル | 100mg1包(テガフール相当量) | 大鵬薬品工業 | 113.2 | 先発品 | |
| ユーエフティE配合顆粒T150テガフール・ウラシル・150mg1包(テガフール相当量)大鵬薬品工業 | テガフール・ウラシル | 150mg1包(テガフール相当量) | 大鵬薬品工業 | 167.7 | 先発品 | |
| ユーエフティE配合顆粒T200テガフール・ウラシル・200mg1包(テガフール相当量)大鵬薬品工業 | テガフール・ウラシル | 200mg1包(テガフール相当量) | 大鵬薬品工業 | 216.1 | 先発品 | |
| ユーエフティ配合カプセルT100テガフール・ウラシル・100mg1カプセル(テガフール相当量)大鵬薬品工業 | テガフール・ウラシル | 100mg1カプセル(テガフール相当量) | 大鵬薬品工業 | 90.9 | 先発品 | |
| ティーエスワン配合顆粒T20テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤・20mg1包(テガフール相当量)大鵬薬品工業 | テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 | 20mg1包(テガフール相当量) | 大鵬薬品工業 | 406.5 | 先発品 |
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- 区分
- 原表の「先発医薬品」欄(先発品・準先発品)と「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品」欄(後発品・★)から表示しています。どちらにも記載の無い品目は「-」です。薬価は規格単位あたりの価格(円)です。
- 記号
- ★: 先発医薬品と薬価が同額または高いため、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品
- ☆: 後発医薬品と薬価が同額または低いため、診療報酬における加算等の算定対象とならない「後発医薬品のある先発医薬品」
- ※: 品名の次に括弧書で医薬品製造販売業者名の略称を加えたもの
- 「局」「麻」: 原表の記号をそのまま表示しています
- 出典
- 厚生労働省「薬価基準収載品目リスト」(2026.10.14 適用) をもとに薬事情報ナビが加工して作成しています。収載終了となった品目は表示していません。
品質管理に関するコラム
医薬品・医療機器の製造販売に関わる QMS・薬事規制は、薬事情報ナビの専門家監修記事で体系的に解説しています。関連する法令・通知の原文は 法令通知検索ツールで確認できます。

AI活用でQMSを効率化する方法とは?
AI活用 PR
医療機器QMS・品質保証(QA)とは?QMS省令・ISO13485・適合性調査を解説
QMS基礎2026.08.13 更新

SOP(標準作業手順書)とは?
QMS基礎2026.08.13 更新

QMSのCAPA(是正処置・予防処置)とは?
CAPAQMS基礎2026.08.13 更新

QMSのソフトウェアバリデーションとは?
バリデーションQMS基礎2025.04.22 更新

ISO13485とは?:医療機器の国際品質規格への対応法
ISO13485QMS基礎2026.08.13 更新

QMSのリスクマネジメントとは?
リスクマネジメントQMS基礎2024.10.22 更新

QMSの内部監査とは?
内部監査QMS基礎2025.04.24 更新

QMSの設計開発とは?
設計開発QMS基礎2025.04.24 更新

QMSの製造工程バリデーションとは?
バリデーションQMS基礎2024.10.22 更新
データの出典と注記
- 出典
- 厚生労働省「薬事工業生産動態統計調査」月報(第3表 医薬品 薬効分類別 用途区分別 生産・輸入金額/第4表 出荷・月末在庫金額)。 e-Stat(政府統計の総合窓口) の公表データをもとに薬事情報ナビが加工・集計しています。 掲載期間: 2022年12月〜2026年6月。最新データ: 2026年6月。
- 速報値について
- すべて速報値ベースです。確報値とは年間で 1〜2% 程度の差があり、分類によってはそれ以上異なる場合があります。前年比は速報値どうしで比較しています。
- 「-」の意味
- 原表の「-」(該当なし)です。生産・出荷の実績が無い月や、用途区分に該当しない分類を表します。
- 「輸入※」「輸入品☆」
- 原表の表記をそのまま使っています。「輸入※」は生産金額の内訳、「輸入品☆」は生産とは別に計上される輸入品の金額です。正確な定義は e-Stat に掲載の「利用上の参考事項」 をご確認ください。
- 指標の計算
- 原表の金額単位は千円で、画面では兆円・億円・万円に換算しています。年間出荷額は直近 12 ヶ月の出荷計(総合計)、前年比は直近 12 ヶ月とその前の 12 ヶ月の比較、国内製造比率は「生産 計 ÷(生産 計+輸入品☆)」、医療用比率は「医療用医薬品の出荷 ÷ 出荷 計」、在庫月数は「最新の月末在庫 ÷ 直近 12 ヶ月の平均月間出荷」です。計算では「-」を 0 として扱います。