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Apparatus, General Use, Thin Layer Chromatography（DPA）

薄層クロマトグラフィー用汎用装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

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510(k)

5 件

PMA

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不具合報告

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分類情報

Product Code DPA
デバイス名 Apparatus, General Use, Thin Layer Chromatography

薄層クロマトグラフィー用汎用装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 862.2270
審査区分 届出免除（510(k) Exempt）
医療専門分野 臨床化学
定義 －
フラグ
該当なし
AI分析

本機器は、臨床化学分野において検体成分の分離・分析に用いられる薄層クロマトグラフィーのための汎用装置です。米国ではクラスIに分類されており、これは相対的にリスクが低い医療機器であることを意味し、市販前届出（510(k)）の手続きが免除されています。

米国市場での動向

本製品コードは510(k)累計5件、参入企業5社となっており、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1991年1月です。不具合報告および回収については累計件数が確認されていません。PMAによる承認実績もありません。

この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 862.2270 に分類される product code（10 件）

DJSU.V. Light, TlcDKGPlate, Cellulose, TlcDKKTanks, Developing, TlcDJOIndicator, Cellulose Fluorescent, TlcDKSPlate, Silica Gel, TlcDKYIndicator, Alumina Fluorescent, TlcDLCAtomizer, TlcDLOIndicator, Silica Gel Fluorescent, TlcDLYPlate, Alumina, TlcKZSChromatography (Thin Layer), Clinical Use

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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米国回収

日本の回収情報は PMDA 公式サイトで確認

この product code の米国回収情報はありません。

510(k)（市販前届出）

全 5 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K904326 DE-TOX TUBES A AND DE-TOX TUBES BDyna-Tek Industries1991.01.17通常（Traditional）－
2K884176 CHROMATOGRAPHY KITGelman Sciences, Inc.1989.04.04通常（Traditional）－
3K791431 TECHNICON FAST-LC SYS. FOR THEOPHYLLINETechnicon Instruments Corp.1979.10.11通常（Traditional）－
4K770765 REAGENT SET, RENORPACEG.D. Searle and Co.1977.06.24通常（Traditional）－
5K760908 MINIATURE ASCENDING PAPER CHROMATO-Ackerman Nuclear, Inc.1976.11.19通常（Traditional）－

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA（市販前承認）

この product code の PMA 情報はありません。

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出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.08.24

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。