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Tanks, Developing, Tlc（DKK）
薄層クロマトグラフィー展開槽 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | DKK |
|---|---|
| デバイス名 | Tanks, Developing, Tlc 薄層クロマトグラフィー展開槽 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 862.2270 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 臨床化学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は臨床化学分野で用いられる薄層クロマトグラフィー（TLC）用の展開槽であり、米国ではクラスIに分類されています。クラスIの機器は一般規制のみが適用される低リスク機器であり、本品は510(k)の届出も免除される区分に位置付けられています。 米国市場での動向 本製品分類は届出免除の対象であり、510(k)は累計1件が1981年11月に確認されていますが、直近5年間の実績はありません。不具合報告および回収については、いずれも累計件数が確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 862.2270 に分類される product code（10 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | DPA | Apparatus, General Use, Thin Layer Chromatography 薄層クロマトグラフィー用汎用装置 | I | 臨床化学 | 5 | — | — | — |
| 2 | DJS | U.V. Light, Tlc 薄層クロマトグラフィー用紫外線ランプ | I | 臨床化学 | 1 | — | — | — |
| 3 | DKG | Plate, Cellulose, Tlc セルロース薄層クロマトグラフィー用プレート | I | 臨床化学 | 1 | — | — | — |
| 4 | DJO | Indicator, Cellulose Fluorescent, Tlc | I | 臨床化学 | — | — | — | — |
| 5 | DKS | Plate, Silica Gel, Tlc | I | 臨床化学 | — | — | — | — |
| 6 | DKY | Indicator, Alumina Fluorescent, Tlc アルミナ蛍光薄層クロマトグラフィー指示薬 | I | 臨床化学 | — | — | 1 | — |
| 7 | DLC | Atomizer, Tlc | I | 臨床化学 | — | — | — | — |
| 8 | DLO | Indicator, Silica Gel Fluorescent, Tlc | I | 臨床化学 | — | — | — | — |
| 9 | DLY | Plate, Alumina, Tlc | I | 臨床化学 | — | — | — | — |
| 10 | KZS | Chromatography (Thin Layer), Clinical Use 臨床用薄層クロマトグラフィー装置 | I | 臨床化学 | — | — | 6 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 1 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K812919 | MULTI-GRAM DEVELOPING TANK R-12 & R-3 | Marion Laboratories, Inc. | 1981.11.02 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。