Endoscope, Fetal Blood Sampling (And Accessories)（HGK）

胎児血液採取用内視鏡（附属品を含む）この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

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分類情報

Product Code	HGK
デバイス名	Endoscope, Fetal Blood Sampling (And Accessories) 胎児血液採取用内視鏡（附属品を含む）この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
デバイスクラス	クラス II
21 CFR 規制番号	884.1660
審査区分	510(k)（市販前届出）
医療専門分野	産婦人科
定義	－
フラグ	該当なし
AI分析	本機器は米国FDAの規制上クラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）の対象となっています。クラスIIは中程度のリスクを有する医療機器区分であり、既存の同等製品との実質的同等性を示すことで市販が認められる仕組みです。米国市場での動向本製品コードの510(k)累計件数は1件、参入企業数は1社で、直近5年間の届出はありません（最新の判定は1996年7月）。不具合報告は累計5件で、死亡2件、傷害3件と、死亡・傷害の報告が中心となっています（直近5年間の報告はなく、最新の報告は2021年5月です）。回収については累計0件で、クラスI〜IIIのいずれも確認されていません。この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.	類別	一般的名称	品目数	企業数	年間総出荷額	成長率	平均価格	国産比率
1	医療用鏡	胎児血液サンプラクラスⅡ	—	—	—	—	—	—
2	採血又は輸血用器具	胎児用頭皮採血キットクラスⅡ	—	—	—	—	—	—
3	検眼用器具	隅角鏡クラスⅡ	—	—	—	—	—	—

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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この product code の米国回収情報はありません。

全 1 件

No.	番号	機器名	申請者	決定日	種別	概要
1	K954982	KSEA SCALP BLOOD COLLECTION SET	KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.	1996.07.17	通常（Traditional）	PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

この product code の PMA 情報はありません。

出典: openFDA（U.S. FDA）のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。

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取得日: 2026.10.05

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は米国FDA情報の概要を参照してください。