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Punch, Gelfoam, Sterile（JXZ）
滅菌ゼルフォームパンチ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | JXZ |
|---|---|
| デバイス名 | Punch, Gelfoam, Sterile 滅菌ゼルフォームパンチ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 874.3540 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 耳鼻咽喉科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、滅菌済みのゼルフォーム（吸収性ゼラチンスポンジ）を耳鼻咽喉科領域の処置に適した形状に打ち抜くための器具です。米国ではクラスIに分類され、市販前届出（510(k)）が免除される区分とされており、比較的リスクの低い一般的な器具として扱われています。 米国市場での動向 本製品はクラス I・届出免除の区分であり、510(k)およびPMAの届出・承認実績は確認されていません。不具合報告は累計約4件で、内訳は傷害が3件、不具合（Malfunction）が1件、死亡は確認されていません。最新の報告は2011年10月で、直近5年の報告件数は確認されていません。回収については累計件数・クラス I〜IIIいずれも確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 874.3540 に分類される product code（17 件）
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。