Acid, Lactic, Enzymatic Method(KHP)
乳酸測定用キット(酵素法) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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直近 2025.09.24
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分類情報
| Product Code | KHP |
|---|---|
| デバイス名 | Acid, Lactic, Enzymatic Method 乳酸測定用キット(酵素法) この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 862.1450 |
| 審査区分 | 届出免除(510(k) Exempt) |
| 医療専門分野 | 臨床化学 |
| 定義 | - |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、血液等の検体中に含まれる乳酸を酵素法により測定するための体外診断用の機器です。米国ではクラスIに分類されており、市販前届出(510(k))が免除される区分とされています。これは、有効性及び安全性に関するリスクが低く、一般管理規定のみで品質が確保できると判断されている機器であることを意味します。 米国市場での動向 510(k)については累計約30件の届出があり、申請者数は22社ですが、直近5年間の届出はなく、最新の判定は2013年3月となっています。不具合報告は累計約170件で、その大半が不具合(Malfunction)によるものであり、死亡報告はなく、傷害報告は1件です。主な問題としては、不正確・不適切・不正確な結果または測定値、高値の検査結果、低値の検査結果が挙げられています。回収は累計19件で、クラスI(最重篤)は確認されておらず、クラスIIが18件、クラスIIIが1件、直近5年では2件、最新の回収開始は2025年7月です。 この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 862.1450 に分類される product code(1 件)
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NGD | Test, Lactic Acid, Over The Counter | I | 臨床化学 | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 19 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-2560-2025 KHP | クラス II | 2025.07.29 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | VITROS Chemistry Products LAC Slides on VITROS XT 3400 and VITROS XT 7600 Systems are experiencing an increased occurrence of calibration failure related to lots from coating 0130 and above with Condition Code TH4-63J during calibration, causing the delay of lac test results and potentially impact patient management. The issue was identified by QuidelOrtho through an increase in customer complaints compared to the historical baseline with average failure rate of 1% for coating 0130 in 2025 while average of failure rate for other coating was 0.06% in 2025 and average of failure rate for all coatings is 0.03% for 2024. | 対応中 |
| Z-2559-2025 KHP | クラス II | 2025.07.29 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | VITROS Chemistry Products LAC Slides on VITROS XT 3400 and VITROS XT 7600 Systems are experiencing an increased occurrence of calibration failure related to lots from coating 0130 and above with Condition Code TH4-63J during calibration, causing the delay of lac test results and potentially impact patient management. The issue was identified by QuidelOrtho through an increase in customer complaints compared to the historical baseline with average failure rate of 1% for coating 0130 in 2025 while average of failure rate for other coating was 0.06% in 2025 and average of failure rate for all coatings is 0.03% for 2024. | 対応中 |
| Z-1263-2020 KHP | クラス II | 2020.01.15 | Abbott Point Of Care Inc. | The I-STAT BLUE CHEM8+ and CG4+ cartridges are not FDA cleared and do not have CLIA waived status. CLIA recognizes two types of laboratory tests: waived and non-waived. Different CLIA standards apply to waived and non-waived tests as well as the facilities that perform these types of tests. The i-STAT CHEM8+ cartridge contains nine measured assays (sodium, potassium, chloride, blood urea nitrogen (BUN), ionized calcium, TCO2, glucose, creatinine and hematocrit) and is categorized as a CLIA waived test for venous whole blood samples, meaning this cartridge could be used in a facility with a CLIA Certificate of Waiver as a waived test. | 終了 |
| Z-1146-2019 KHP | クラス II | 2018.12.17 | Roche Diagnostics Corporation | New endogenous interference claims have been established for the following assays used on the cobas c 311 analyzer and the cobas c 501, 502, 701, 702, and Modular Analytics P/D modules which may have potential medical risk. ***Update: Cobas c111 and COBAS INTEGRA 400 plus analyzers are also impacted for BILT3 and LACT2 assays*** | 終了 |
| Z-0379-2017 KHP | クラス II | 2016.10.11 | Abbott Laboratories | Abbott has identified negative interference from the drug N-Acetyl Cysteine (NAC) with the ARCHITECT Lactic Acid reagent (LN 9D89-21). | 終了 |
| Z-0090-2017 KHP | クラス II | 2016.08.11 | Ortho-Clinical Diagnostics | Ortho Clinical Diagnostics confirmed that N-Acetylcysteine (NAC), a drug used for acetaminophen overdose, mucolytic therapy and is used as nutritional supplement, can interfere with VITROS GLU, LAC, TRIG, and URIC Slides assays. | 終了 |
| Z-2601-2016 KHP | クラス III(軽微) | 2016.07.05 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc | Some v2.2.2 upgrade kits include a dialysate mode which not cleared/approved for shipment in the United States | 終了 |
| Z-1931-2016 KHP | クラス II | 2016.04.13 | Beckman Coulter Inc. | Beckman Coulter has identified that Dipyrone (Metamizole) may cause erroneous, false low results in the following assays: Cholesterol OSR6X16, Triglyceride OSR6X118, Uric Acid OSR6X98, Lactate OSR6X93, and Lipase OSR6X30. | 終了 |
| Z-0741-2016 KHP | クラス II | 2016.01.11 | Horiba Instruments Inc | N-Acetylcysteine (NAC) present in the blood of patients treated for paracetamol overdose can interfere with the Trinder reaction that uses hydrogen peroxide catalytic on aminoantipyrine and phenol, and can produce falsely low results with the reagents using the Trinder reaction method. | 終了 |
| Z-2816-2015 KHP | クラス II | 2015.08.24 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc | RAPIDPoint 500 measurement cartridge serial numbers 2517102517 through 2519000012, negative sodium bias on both QC and patient results | 終了 |
| Z-2815-2015 KHP | クラス II | 2015.08.24 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc | RAPIDPoint 500 measurement cartridge serial numbers 2517102517 through 2519000012, negative sodium bias on both QC and patient results | 終了 |
| Z-2814-2015 KHP | クラス II | 2015.08.24 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc | RAPIDPoint 500 measurement cartridge serial numbers 2517102517 through 2519000012, negative sodium bias on both QC and patient results | 終了 |
| Z-2813-2015 KHP | クラス II | 2015.08.24 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc | RAPIDPoint 500 measurement cartridge serial numbers 2517102517 through 2519000012, negative sodium bias on both QC and patient results | 終了 |
| Z-2479-2015 KHP | クラス II | 2015.07.28 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc | When both ports (Serial and Ethernet) are configured to transmit data, the data stream from one port could potentially affect the data stream from the other port causing the data management system to include either: duplicate data, missing data, or data from a different patient. | 終了 |
| Z-1026-2015 KHP | クラス II | 2014.12.15 | Beckman Coulter Inc. | N-Acetyl Cysteine (NAC), when administered in therapeutic concentrations for the treatment of acetaminophen overdose, interferes with the assays for these analytes: Cholesterol OSR6X16, Uric Acid OSR6X98, Lactate OSR6X93, and Lipase OSR6X30. NAC interference may lead to falsely low results. | 終了 |
| Z-2079-2014 KHP | クラス II | 2014.05.23 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc | RAPIDPoint 500 Measurement Cartridges may have an error code one or more electrolyte parameters (e.g., Na+, Ca++, K+, Cl-) | 終了 |
| Z-1613-2013 KHP | クラス II | 2013.05.28 | Beckman Coulter Inc. | Beckman Coulter has confirmed customer reports of LACT Lot M210077 failing calibration with error condition OCR LOW. The calibration failures appear to be related to improper shipping or storage conditions (frozen reagent). Failed calibration of LACT may cause a delay in reporting results. | 終了 |
| Z-1400-2013 KHP | クラス II | 2013.04.17 | Beckman Coulter Inc. | Beckman Coulter initiated the recall for the Lactate Assay (LACT) Lot M206209 as they received a customer complaint of error message (RXN RATE HI), i.e. no numerical values reported for samples containing Lactate concentration greater than 6.5 mmol/L. | 終了 |
| Z-2303-2013 KHP | クラス II | 2012.10.08 | Radiometer America Inc | RADIOMETER became aware that some membranes may have enzyme residue on the outer membrane. The enzyme residue may cause an initial negative bias on the reported Lactate result upon replacement of the Lactate membrane. | 終了 |
510(k)(市販前届出)
全 27 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K130113 | PICCOLO LACTATE TEST SYSTEM | Abaxis, Inc. | 2013.03.11 | 通常(Traditional) | |
| 2 | K113216 | RAPIDPOINT 500 BLOOD GAS ANALYER | Siemens Healthcare Diagnostics | 2012.05.03 | 通常(Traditional) | |
| 3 | K112955 | NOVA STATSTRIP LACTATE HOSPITAL METER SYSTEM | Nova Biomedical Corporation | 2012.01.05 | 通常(Traditional) | |
| 4 | K112430 | I-STAT LACTATE TEST/I-SAT CG4+CARTRIDGE | Abbott Pont of Care, Inc. | 2011.12.20 | 通常(Traditional) | |
| 5 | K100602 | NOVA STATSTRIP LACTATE HOSPITAL METER, NOVA STATSTRIP LACTATE TEST STRIPS | Nova Biomedical Corp. | 2011.08.17 | 通常(Traditional) | |
| 6 | K093297 | EPOC BGEM, EPOC READER, EPOC HOST, EPOC CARE-FILL CAPILLARY TUBE | Epocal, Inc. | 2010.06.09 | 通常(Traditional) | |
| 7 | K013938 | IRMA SL BLOOD ANALYSIS SYSTEM LACTATE CARTRIDGE | Diametrics Medical, Inc. | 2002.01.28 | 通常(Traditional) | |
| 8 | K011478 | I-STAT SYSTEM | I-Stat Corp. | 2001.07.02 | 通常(Traditional) | |
| 9 | K980908 | LACTATE PRO SYSTEM | Kdk Corp. | 1998.09.11 | 通常(Traditional) | |
| 10 | K982071 | I-STAT LACTATE TEST | I-Stat Corp. | 1998.06.29 | 通常(Traditional) | |
| 11 | K971944 | LACTEST I | Jwt, Inc. | 1997.12.17 | 通常(Traditional) | - |
| 12 | K951331 | ACCUSPORT LACTATE MONITORING SYSTEM LACTATE TEST STRIPS ACCUSPORT MONITOR | Boehringer Mannheim Corp. | 1995.08.11 | 通常(Traditional) | |
| 13 | K936066 | STAT PROFILE PLUS 9 ANALYZER | Nova Biomedical Corp. | 1995.03.09 | 通常(Traditional) | - |
| 14 | K934271 | BECKMAN SYNCHRON LACTATE REAGENT | Beckman-Diagnostic Systems Group | 1993.11.09 | 通常(Traditional) | |
| 15 | K914508 | DIMENSION(R) LACTIC ACID METHOD | E.I. Dupont DE Nemours & Co., Inc. | 1991.11.27 | 通常(Traditional) | |
| 16 | K913330 | URINE COLLECTION KIT/DEVICE | Medical Implements, Inc. | 1991.08.26 | 通常(Traditional) | - |
| 17 | K913197 | KODAK EKTACHEM DT SLIDES (LAC) | Eastman Kodak Company | 1991.08.26 | 通常(Traditional) | - |
| 18 | K910534 | SYNCHRON LACTATE REAGENT | Beckman Instruments, Inc. | 1991.04.08 | 通常(Traditional) | - |
| 19 | K901131 | YSI MODEL 1500 SPORT L-LACTATE ANALYZER | Yellow Springs Instrument Co., Inc. | 1990.08.27 | 通常(Traditional) | - |
| 20 | K897147 | SIGMA PROCEDURE NO. 735 | Sigma Diagnostics, Inc. | 1990.04.03 | 通常(Traditional) | - |
出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA(市販前承認)
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告(MAUDE)トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。