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Sterilizer Automated Loading System（PEC）
滅菌器用自動搬送装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | PEC |
|---|---|
| デバイス名 | Sterilizer Automated Loading System 滅菌器用自動搬送装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 880.6880 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 一般病院用 |
| 定義 | Provides automated loading and unloading of instruments requiring sterilization for increasing hospital work flow efficiencies. The system consists of a user interface, loading conveyor, load transport shuttles, unloading conveyor to be used as an accessory to a sterilizer. 病院の作業効率向上のため、滅菌を要する器具の自動的な搬入及び搬出を行う。本システムは、滅菌器の付属品として使用される、ユーザーインターフェース、搬入用コンベヤ、搬送用シャトル、搬出用コンベヤから構成される。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は米国におけるデバイスクラス分類ではクラスIIに該当し、市販前届出（510(k)）の対象として規制されています。510(k)では、既存の同等な医療機器（既承認品）との実質的同等性を示すことにより、市販前承認（PMA）よりも簡略化された手続きで市販が認められます。 米国市場での動向 本製品コードの510(k)累計件数は1件で、参入企業数は1社となっており、直近5年間の届出はありません。不具合報告は累計約10件で、その内訳は不具合（Malfunction）が約8件と大半を占め、死亡報告は0件、傷害報告は約2件です。最新の報告は2021年7月時点となっています。回収については累計0件であり、クラスIを含め該当する事例は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 880.6880 に分類される product code（1 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | FLE | Sterilizer, Steam スチーム滅菌器 | II | 一般病院用 | 185 | — | 1,512 | 17 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 1 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。