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Hemoglobin For Donor Testing（QGU）
ドナー検査用ヘモグロビン測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | QGU |
|---|---|
| デバイス名 | Hemoglobin For Donor Testing ドナー検査用ヘモグロビン測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 864.7500 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 血液学 |
| 定義 | Assays hemoglobin concentration test for blood donors. 献血者用のヘモグロビン濃度検査を測定するものである。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この機器は米国においてクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査区分の対象となっています。510(k)は、既存の合法的に販売されている同等の機器（既存同等機器）との実質的同等性を示すことで市販が認められる審査区分であり、クラスIIIの機器に適用される市販前承認（PMA）と比べて相対的にリスクが低い機器に用いられます。 米国市場での動向 本製品区分については、510(k)および PMA の届出・承認実績は確認されていません。不具合報告は累計約6件で、内訳は不具合（Malfunction）が5件、傷害が1件、死亡は確認されていません。主な問題としては「不正確・不適切・不精確な結果または測定値（Incorrect, Inadequate or Imprecise Result or Readings）」が挙げられており、回収については累計・クラスI〜IIIともに確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 864.7500 に分類される product code（8 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | KHG | Whole Blood Hemoglobin Determination 全血ヘモグロビン測定装置 | II | 血液学 | 39 | — | 5 | 1 件 |
| 2 | GKK | Cyanomethemoglobin シアンメトヘモグロビン測定用試薬 | II | 血液学 | 7 | — | — | — |
| 3 | GLY | Oximeter To Measure Hemoglobin ヘモグロビン測定用オキシメータ | II | 血液学 | 5 | — | 1 | — |
| 4 | GIG | Hemoglobinometer ヘモグロビン測定器 | II | 血液学 | 3 | — | 2 | — |
| 5 | GGZ | Oxyhemoglobin オキシヘモグロビン測定用試薬 | II | 血液学 | 2 | — | — | — |
| 6 | GJZ | Cyanomethemoglobin Reagent And Standard Solution シアンメトヘモグロビン試薬・標準液 | II | 血液学 | 2 | — | — | — |
| 7 | LGL | Assay, Bart'S, Hemoglobin バート・ヘモグロビン測定用試薬 | II | 血液学 | 2 | — | — | — |
| 8 | GGF | Acid Hematin | II | 血液学 | — | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 血液検査用器具 | ヘモグロビン分析装置クラスⅠ | 10 | 5 | 2.95 億円/年 | +15.4% | 3.53 万円/個 | 0.0% |
| 2 | 血液検査用器具 | グリコヘモグロビン分析装置クラスⅠ | 30 | 9 | 32.63 億円/年 | -21.6% | 136.57 万円/個 | 62.5% |
| 3 | 血液検査用器具 | 体外検査用オキシメータクラスⅠ | 4 | 1 | — | — | — | — |
| 4 | 血液検査用器具 | ヘモキシメトリック分析装置クラスⅠ | 1 | 1 | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。