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Hypothermic Machine Perfusion System And Accessories For Orthotopic Liver Transplant（SGY）
同所性肝移植用低温灌流システム及び附属品 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | SGY |
|---|---|
| デバイス名 | Hypothermic Machine Perfusion System And Accessories For Orthotopic Liver Transplant 同所性肝移植用低温灌流システム及び附属品 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 876.5881 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 消化器・泌尿器科 |
| 定義 | A hypothermic machine perfusion system and accessories for orthotopic liver transplant is a device that performs oxygenated perfusion of liver grafts at sub-physiological temperatures until it is transplanted into a recipient patient. This generic type of device may also include perfusion sets, oxygenators, and other components of the perfusion circuit. 同所性肝移植用低温灌流システム及び附属品とは、レシピエント患者に移植されるまでの間、生理的温度未満の温度で肝グラフトに酸素化灌流を行う機器である。この一般的な機器の種類には、灌流セット、酸素供給装置、及び灌流回路のその他の構成部品も含まれ得る。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 生命維持機器 |
| AI分析 | 米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）により既存の同等品との実質的同等性を示すことで市販が認められる審査区分に位置づけられています。クラスIIIの機器に求められる市販前承認（PMA）のような臨床データを含む厳格な審査とは異なり、比較的低リスクな機器として扱われています。 米国市場での動向 本製品区分では、510(k)は累計1件で、直近5年でも1件と、2026年1月に判定を受けた事例のみが確認されています。参入企業数は1社です。不具合報告および回収については、いずれも累計0件であり、報告や事例は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 1 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | DEN250009 | VitaSmart Hypothermic Oxygenated Perfusion System | Bridge TO Life, Ltd. | 2026.01.15 | De Novo（Direct） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。