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Powered Fecal Management System（SJB）
電動式便失禁管理システム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | SJB |
|---|---|
| デバイス名 | Powered Fecal Management System 電動式便失禁管理システム この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 876.5230 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 消化器・泌尿器科 |
| 定義 | A powered fecal management system is a device that uses powered components to partially or fully divert and contain fecal waste away from a bed-ridden patient. This classification includes accessories such as filters, conduits for fecal waste transfer, and receptacles for fecal waste containment. 電動式便失禁管理システムとは、動力を用いた構成部品を使用し、臥床患者から糞便廃棄物を部分的または完全に転流させ、収容する機器である。この分類には、フィルタ、糞便廃棄物移送用導管、および糞便廃棄物収容用容器などの付属品が含まれる。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は米国においてクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）の対象となる審査区分です。クラスIIは中程度のリスクを有する医療機器を指し、有効性と安全性を担保するための特別管理が必要とされる一方、クラスIIIのような市販前承認（PMA）ほど厳格な審査プロセスは求められません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。 |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 歯科用エンジン | 歯科用電動式ドリルシステムクラスⅡ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 2 | 電気手術器 | ガス式トレパンクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 3 | 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 | 乳房X線診断装置用電動式患者台クラスⅠ | 1 | 1 | — | — | — | — |
| 4 | 電気手術器 | 電池式トレパンクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 5 | 電気手術器 | 電動式トレパンクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 1 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | DEN250043 | Qoramatic Automated Stool Management | Cm Technologies, Inc. | 2026.08.20 | De Novo（Direct） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.10.19
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。