【非公開求人】開発戦略と当局対応を担うシニア薬事コンサル|日系大手グループ|年収800万|東京
社名非公開(応募時にご案内します)
- 想定年収
- 600〜800万円
- 職種
- 薬事申請(RA)
- ポジション
- 【東京】<経験者>戦略薬事シニアコンサルタント(開発戦略策定・PMDA相談) シミック株式会社配
- 勤務地
- 東京都
- 雇用形態
- 正社員(無期雇用)
- 試用期間
- 3か月
仕事内容
シミック株式会社にて戦略薬事業務(開発戦略立案、当局対応等)をお任せします。 職務内容 <業務内容> 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2.PMDA相談 ・PMDA相談業務リード ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMDA相談への出席
必要スキル・経験
【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 【人物像】 ・主体性、リーダーシップ、コミュニケーション力
英語スキル
英語必須
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
休憩時間: 60分
残業: 月20時間未満の見込み
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
待遇・福利厚生
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
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社名非公開(応募時にご案内します)
職種: 薬事申請(RA)
ポジション: 医療機器薬事マネージャー
医療機器薬事業務経験(5-10年以上、クラスⅢ/Ⅳ機器の承認取得実績)/チームマネジメント経験(3名以上の部下管理経験)/PMDA対面助言および照会事項対応の実務経験
想定年収
900〜1,300万円
QMS構築と薬事対応を横断してリード|日系成長企業|年収900万|東京
社名非公開(応募時にご案内します)
職種: 薬事申請(RA)
ポジション: 品質保証(QMS)・薬事(RA)リーダー候補
必須スキル/医療機器または製造業での品質保証実務 2年以上、または薬事実務 2年以上/監査対応や品質文書(SOP/規定類)の作成・改訂経験
想定年収
500〜900万円