【非公開求人】【戦略薬事】PMDA相談・開発戦略をリード|日系大手グループ|大阪|在宅・フレックス・残業20h未満
社名非公開(応募時にご案内します)
- 想定年収
- 600〜800万円
- 職種
- 薬事申請(RA)
- ポジション
- 【大阪】<経験者>戦略薬事シニアコンサルタント(開発戦略策定・PMDA相談) シミック株式会社配
- 勤務地
- 大阪府
- 雇用形態
- 正社員(無期雇用)
- 試用期間
- 3か月
仕事内容
シミック株式会社にて戦略薬事業務(開発戦略立案、当局対応等)をお任せします。 職務内容 <業務内容> 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2.PMDA相談 ・PMDA相談業務リード ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMDA相談への出席
必要スキル・経験
【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可) 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 【人物像】 ・主体性、リーダーシップ、コミュニケーション力
英語スキル
英語必須
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
休憩時間: 60分
残業: 月20時間未満の見込み
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
待遇・福利厚生
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給) 在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)
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社名非公開(応募時にご案内します)
職種: 薬事申請(RA)
ポジション: 【東京】<経験者>戦略薬事シニアコンサルタント(開発戦略策定・PMDA相談) シミック株式会社配
学士以上の学位/医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)/中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可)
想定年収
600〜800万円
【薬事】整形外科領域の新製品導入と薬事戦略|外資系大手メーカー|東京
社名非公開(応募時にご案内します)
職種: 薬事申請(RA)
ポジション: [[MedTech] DS 薬事本部 BURA Orthopaedics スタッフ
必要な経験、スキル及びコンピテンシー/3~5年以上の医療機器(クラス不問)又は医薬品(体外診断用医薬品含む)の薬事業務経験を有する、または、品質保証や研究開発において相応の業務経験を有する。/英語での読み書き(英語での業務に抵抗が無いこと)
想定年収
1〜999万円
【開発薬事】承認申請とCTD作成を推進|日系大手グループ|東京|在宅・フレックス・残業20h未満
社名非公開(応募時にご案内します)
職種: 薬事申請(RA)
ポジション: 【東京】<経験者>開発薬事コンサルタント(医薬品開発・承認申請支援) シミック株式会社配属
薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちであること/医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること/英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること
想定年収
550〜800万円