'/%3e%3c!--%20N%20monogram%20--%3e%3cpath%20d='M565%20206L485%20207L484%20512L244%20268L187%20326V665H267L268%20411L518%20665H565V206Z'%20fill='url(%23yn-navy)'/%3e%3c!--%20Accent%20square%20--%3e%3crect%20x='463'%20y='40'%20width='105'%20height='109'%20fill='url(%23yn-blue)'/%3e%3c/svg%3e)
Fibrinogen And Split Products, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control（DAT）
フィブリノゲン・分解産物測定用試薬（ペルオキシダーゼ標識抗原・抗血清・コントロール） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
0 件
2 件
0 件
0 件
分類情報
| Product Code | DAT |
|---|---|
| デバイス名 | Fibrinogen And Split Products, Peroxidase, Antigen, Antiserum, Control フィブリノゲン・分解産物測定用試薬（ペルオキシダーゼ標識抗原・抗血清・コントロール） この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 864.7340 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 血液学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は米国においてクラスIIに分類される医療機器であり、市販前届出（510(k)）の対象となっています。クラスIIは中程度のリスクを有する機器区分であり、既存の類似機器（同等性のある機器）との実質的同等性を示すことで、市販前承認（PMA）よりも簡便な510(k)手続きにより市販が認められます。 米国市場での動向 本製品コードにおける510(k)の累計件数は2件、参入企業数は2社であり、最新の判定は1994年4月となっています。直近5年間の510(k)、不具合報告、回収のいずれについても件数は確認されていません。不具合報告および回収の累計についても報告はありません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 864.7340 に分類される product code（8 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | KQJ | System, Fibrinogen Determination フィブリノゲン測定システム | II | 血液学 | 28 | — | 6 | 3 件 |
| 2 | GIS | Test, Fibrinogen フィブリノゲン測定用試薬 | II | 血液学 | 13 | — | 68 | — |
| 3 | GIL | Plasma, Fibrinogen Control 血漿フィブリノゲン標準品 | II | 血液学 | 8 | — | — | — |
| 4 | GFX | Fibrinogen Standard フィブリノゲン標準品 | II | 血液学 | 3 | — | 2 | — |
| 5 | GFK | Fibrinogen Determination Standards And Controls フィブリノゲン測定用標準物質及び管理物質 | II | 血液学 | 1 | — | — | — |
| 6 | DAR | Fibrinogen And Split Products, Rhodamine, Antigen, Antiserum, Control フィブリノゲン・分解産物ローダミン抗原抗血清コントロール | II | 血液学 | — | — | 2 | — |
| 7 | DAX | Fibrinogen And Split Products, Fitc, Antigen, Antiserum, Control | II | 血液学 | — | — | — | — |
| 8 | DAZ | Fibrinogen And Split Products, Antigen, Antiserum, Control | II | 血液学 | — | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 2 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。