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Liquid Chromatography, Morphine（DPK）
液体クロマトグラフィー式モルヒネ測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | DPK |
|---|---|
| デバイス名 | Liquid Chromatography, Morphine 液体クロマトグラフィー式モルヒネ測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 862.3640 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 臨床毒性学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、液体クロマトグラフィーを用いて検体中のモルヒネを測定するための機器です。米国ではクラスIIに分類され、市販前届出（510(k)）による審査を経て市場に流通することとされています。 米国市場での動向 510(k)の累計件数は2件で、参入企業数は1社にとどまっており、直近5年の届出は確認されていません。不具合報告は累計1件で、内容はMalfunction（不具合）に分類され、主な問題として電気的/電子的特性の問題（Electrical/Electronic Property Problem）が挙げられています。死亡・傷害の報告は確認されていません。回収については累計件数0件で、記録は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 862.3640 に分類される product code（10 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | DOE | Radioimmunoassay, Morphine (125-I), Goat Antibody Ammonium Sulfate Sep. モルヒネ測定用ラジオイムノアッセイ（125-I標識、ヤギ抗体・硫酸アンモニウム分離法） | II | 臨床毒性学 | 12 | — | — | — |
| 2 | DNK | Thin Layer Chromatography, Morphine 薄層クロマトグラフィー用モルヒネ試験キット | II | 臨床毒性学 | 4 | — | — | — |
| 3 | DLR | Hemagglutination Inhibition, Morphine モルヒネ検出用血球凝集抑制試験装置 | II | 臨床毒性学 | 2 | — | — | — |
| 4 | DJJ | Fluorometry, Morphine モルヒネ蛍光測定装置 | II | 臨床毒性学 | 1 | — | — | — |
| 5 | DMY | Gas Chromatography, Morphine モルヒネ用ガスクロマトグラフィー分析装置 | II | 臨床毒性学 | 1 | — | — | — |
| 6 | DOK | Free Radical Assay, Morphine モルヒネ用フリーラジカルアッセイ | II | 臨床毒性学 | 1 | — | — | — |
| 7 | DIQ | Radioimmunoassay, Morphine (3-H), Goat Antibody Ammonium Sulfate Sep. | II | 臨床毒性学 | — | — | — | — |
| 8 | DNA | Radioimmunoassay, Morphine-Barbiturate (125-I), Goat Antibody | II | 臨床毒性学 | — | — | — | — |
| 9 | NGI | Test, Morphine, Over The Counter | II | 臨床毒性学 | — | — | — | — |
| 10 | PVG | Test, Morphine, Employment And Insurance Testing, Exempt | II | 臨床毒性学 | — | — | — | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 血液検査用器具 | 高速液体クロマトグラフィ分析装置クラスⅠ | 7 | 6 | 0.14 億円/年 | 0.0% | 16.15 万円/個 | 100.0% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 2 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.10.05
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。