Unit, X-Ray, Extraoral With Timer(EHD)
タイマー付き口外用X線装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
18 件
直近 2025.07.30
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分類情報
| Product Code | EHD |
|---|---|
| デバイス名 | Unit, X-Ray, Extraoral With Timer タイマー付き口外用X線装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 872.1800 |
| 審査区分 | 510(k)(市販前届出) |
| 医療専門分野 | 歯科 |
| 定義 | - |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は、歯科領域において口腔外から撮影を行うX線装置であり、露出時間を制御するタイマー機能を備えたものです。米国ではクラスIIに分類されており、市販に際しては市販前届出(510(k))による審査を受ける区分に位置づけられています。これは、既存の同種機器との実質的同等性を示すことで市販が認められる審査プロセスであり、クラスIIIに適用される市販前承認(PMA)に比べて相対的にリスクが低いと判断されている機器であることを示しています。 米国市場での動向 本製品区分では510(k)申請が累計約190件、参入企業数は120社、直近5年間でも約30件の届出が続いています。不具合報告は累計約520件で、大半がMalfunction(不良品)であり、死亡報告はなく傷害は105件です。主な問題としてはBattery Problem、Corroded、Electrical/Electronic Property Problemが挙げられています。回収は累計約20件で、クラスIIが11件、クラスIおよびクラスIIIの報告は確認されておらず、直近5年では1件、最新の回収開始は2025年6月です。 この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 872.1800 に分類される product code(1 件)
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | MUH | System, X-Ray, Extraoral Source, Digital デジタル式歯科用口外X線源撮影装置 | II | 歯科 | 206 | — | 65 | 9 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器(自動推定)
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 | デジタル式口外汎用歯科X線診断装置クラスⅡ | 6 | 5 | 3.06 億円/年 | +1.6% | 54.91 万円/個 | 34.0% |
| 2 | 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 | アナログ式口外汎用歯科X線診断装置クラスⅡ | 38 | 17 | 18.32 億円/年 | +0.3% | 24.43 万円/個 | 95.6% |
| 3 | 疾病診断用プログラム | 口外汎用歯科X線診断装置用プログラムクラスⅡ | 3 | 2 | — | — | — | — |
| 4 | 医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管 | デジタル式口内汎用歯科X線診断装置クラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 18 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-2117-2025 EHD | クラス II | 2025.06.19 | DIGIMED CO., LTD | Some DIOX-602 units currently in use within the United States do not meet the minimum SSD requirement of 18 cm. | 対応中 |
| Z-0517-2018 EHD | クラス II | 2017.07.14 | Panoramic Rental Corp. | The lift motor used to raise and lower the overhead chassis will wear if not properly maintained according to the maintenance schedule. | 終了 |
| Z-0016-2017 EHD | クラス II | 2016.08.19 | Panoramic Rental Corp. | Panoramic Corporation is performing a voluntary Medical Device Correction on certain PC-1000 X-ray systems due to the potential for a safety nut to be ineffective, which could result in blunt force trauma that may impact the head, neck or shoulders. | 終了 |
| Z-2717-2016 EHD | クラス II | 2016.07.18 | Aribex Inc | Firm received customer complaints where end users reported that Nomad Pro and Pro 2 handsets had appeared to "overheat", "melt", "smoke" and/or "ignite." Investigation found that the internal lithium ion batteries had entered into a thermal runaway condition as a result of a short circuit on the battery pack PCB. | 終了 |
| Z-2716-2016 EHD | クラス II | 2016.07.18 | Aribex Inc | Firm received customer complaints where end users reported that Nomad Pro and Pro 2 handsets had appeared to "overheat", "melt", "smoke" and/or "ignite." Investigation found that the internal lithium ion batteries had entered into a thermal runaway condition as a result of a short circuit on the battery pack PCB. | 終了 |
| Z-2538-2015 EHD | クラス II | 2015.06.04 | Panoramic Rental Corp. | Jackscrew nut part failure potentially leading to device malfunction and patient/operator injury. | 終了 |
| Z-0009-2015 EHD | クラス II | 2014.08.12 | Gendex Corp | Two (2) failures of the spring link components within the articulated arm assembly. The spring links broke during normal assembly process for the articulated arm during first cycle of the arm, prior to the 14lb tube head (full load) being installed onto the assembled articulated arm. | 終了 |
| Z-1128-2014 EHD | クラス II | 2014.01.24 | Carestream Health Inc. | Carestream received problem reports relating to apparent early failure of Kodak 2X00 Intraoral X-ray device arms leading to arm breakage. | 終了 |
| Z-1127-2014 EHD | クラス II | 2014.01.24 | Carestream Health Inc. | Carestream received problem reports relating to apparent early failure of Kodak 2X00 Intraoral X-ray device arms leading to arm breakage. | 終了 |
| Z-1091-2014 EHD | クラス II | 2014.01.14 | Instrumentarium Dental, PaloDEx Group Oy | Instrumentarium Dental has delivered a number of FOCUS 3.0 Intraoral X-ray units in November 2013 with a potential flaw in the mounting hardware. A number of wall mount units were delivered with FOCUS X-ray machines that had not been properly welded at our supplier. As a result of the incomplete welding operation, the wall mount unit on the FOCUS X-ray unit may not properly support the unit as expected, which could cause the unit to drift. Depending on the extent of the shortened or missing welds, there is also a possibility that the wall mount unit will fail to support the weight of the unit, resulting in the FOCUS X-ray unit falling unexpectedly from its mounted position. | 終了 |
| Z-1217-2013 EHD | クラス II | 2012.08.10 | CEFLA DENTAL GROUP | The RX DC dental x-ray unit was found to be noncompliant with 21CFR 1010,2, 1020.30(e) & 1020.30(h). Specifically, 1. The tube housing did not contain a Certification label. 2. The collimator did not contain an identification label. 3. The user's manual did not contain leakage technique factors, tube housing cooling curves and rating charts, and technique factors which lead to operation at ma | 終了 |
| Z-2041-2011 EHD | - | - | - | - | - |
| Z-2040-2011 EHD | - | - | - | - | - |
| Z-1559-2011 EHD | - | - | - | - | - |
| Z-1373-2011 EHD | - | - | - | - | - |
| Z-1358-2012 EHD | - | - | - | - | - |
| Z-1248-2011 EHD | - | - | - | - | - |
| Z-0099-04 EHD | - | - | - | - | - |
510(k)(市販前届出)
全 190 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K260367 | Portable Dental X-ray System Model PDX nova | PDX Co., Ltd. | 2026.05.27 | 通常(Traditional) | |
| 2 | K253864 | NOMAD Pro 3 | Dental Imaging Technologies Corporation | 2026.03.20 | 通常(Traditional) | |
| 3 | K252110 | Dental X-RAY Unit (AJX200) | Guangzhou Ajax Medical Equipment Co., Ltd. | 2026.03.12 | 通常(Traditional) | |
| 4 | K254018 | Portable Dental X-ray Device (GT-1) | Guilin Refine Medical Instrument Co., Ltd. | 2026.02.19 | 通常(Traditional) | |
| 5 | K252909 | Diagnostic X-Ray Equipment Model POCT22 | Ningbo Runyes Medical Instrument Co., Ltd. | 2026.02.03 | 通常(Traditional) | |
| 6 | K251438 | Dental X-Ray Device (Ai Ray Lite, Ai Ray Pro, Master Ray ) | Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd. | 2025.09.04 | 特別(Special) | |
| 7 | K242185 | Rextar Pro | Raypia Co., Ltd. | 2024.12.04 | 通常(Traditional) | |
| 8 | K242591 | XERO-alpha | DRTECH Corporation | 2024.11.01 | 通常(Traditional) | |
| 9 | K241963 | WERAY | Picopack Co., Ltd. | 2024.07.30 | 通常(Traditional) | |
| 10 | K241305 | LifeRay Intraoral Handheld X-ray System | Lucas Lifecare | 2024.07.05 | 通常(Traditional) | |
| 11 | K240759 | REMEX-GR100 | Remedi Co., Ltd. | 2024.05.13 | 通常(Traditional) | - |
| 12 | K233914 | XVbeam2000 | Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd. | 2024.02.08 | 通常(Traditional) | |
| 13 | K233395 | Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S) | Alliage S/A Industrias Médico Odontológica | 2024.01.03 | 簡略(Abbreviated) | |
| 14 | K231055 | x-mind dc (under trademark Acteon), Owandy-RX DC (under trademark OwandyRadiology) | De Götzen S.R.L. | 2023.12.28 | 簡略(Abbreviated) | |
| 15 | K232085 | DVAS (DVAS-M, DVAS-W) | Genoray Co., Ltd. | 2023.12.08 | 通常(Traditional) | |
| 16 | K232012 | N1 | Osstem Implant Co., Ltd. | 2023.11.28 | 通常(Traditional) | |
| 17 | K232068 | HyperLight Portable X-ray Unit | Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd. | 2023.09.01 | 通常(Traditional) | |
| 18 | K231449 | Portable X-ray System Model Ray98(P) | Ningbo Runyes Medical Instrument Co., Ltd. | 2023.07.13 | 通常(Traditional) | |
| 19 | K223780 | Lumos 3DX | 3Dio | 2023.07.06 | 通常(Traditional) | |
| 20 | K221587 | DHX-70H, XTG-70H | Digimed Co., Ltd. | 2023.03.03 | 通常(Traditional) |
出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA(市販前承認)
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告(MAUDE)トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。