Unit, X-Ray, Extraoral With Timer(EHD)

タイマー付き口外用X線装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

18 件

直近 2025.07.30

510(k)

190 件

PMA

0 件

不具合報告

521 件

分類情報

Product Code EHD
デバイス名 Unit, X-Ray, Extraoral With Timer

タイマー付き口外用X線装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス II
21 CFR 規制番号 872.1800
審査区分 510(k)(市販前届出)
医療専門分野 歯科
定義 -
フラグ
該当なし
AI分析

本機器は、歯科領域において口腔外から撮影を行うX線装置であり、露出時間を制御するタイマー機能を備えたものです。米国ではクラスIIに分類されており、市販に際しては市販前届出(510(k))による審査を受ける区分に位置づけられています。これは、既存の同種機器との実質的同等性を示すことで市販が認められる審査プロセスであり、クラスIIIに適用される市販前承認(PMA)に比べて相対的にリスクが低いと判断されている機器であることを示しています。

米国市場での動向

本製品区分では510(k)申請が累計約190件、参入企業数は120社、直近5年間でも約30件の届出が続いています。不具合報告は累計約520件で、大半がMalfunction(不良品)であり、死亡報告はなく傷害は105件です。主な問題としてはBattery Problem、Corroded、Electrical/Electronic Property Problemが挙げられています。回収は累計約20件で、クラスIIが11件、クラスIおよびクラスIIIの報告は確認されておらず、直近5年では1件、最新の回収開始は2025年6月です。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 872.1800 に分類される product code(1 件)

No.product code機器名クラス専門分野510(k)PMA不具合回収
1MUH

System, X-Ray, Extraoral Source, Digital

デジタル式歯科用口外X線源撮影装置

II歯科206—659 件

機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管デジタル式口外汎用歯科X線診断装置クラスⅡ653.06 億円/年+1.6% 54.91 万円/個34.0%
2医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管アナログ式口外汎用歯科X線診断装置クラスⅡ381718.32 億円/年+0.3% 24.43 万円/個95.6%
3疾病診断用プログラム口外汎用歯科X線診断装置用プログラムクラスⅡ32————
4医療用エックス線装置及び医療用エックス線装置用エックス線管デジタル式口内汎用歯科X線診断装置クラスⅡ——————

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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この企業の Warning Letter を検索: DIGIMED CO., LTDPanoramic Rental Corp.Aribex Inc
回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-2117-2025 EHDクラス II2025.06.19DIGIMED CO., LTD

Some DIOX-602 units currently in use within the United States do not meet the minimum SSD requirement of 18 cm.

対応中
Z-0517-2018 EHDクラス II2017.07.14Panoramic Rental Corp.

The lift motor used to raise and lower the overhead chassis will wear if not properly maintained according to the maintenance schedule.

終了
Z-0016-2017 EHDクラス II2016.08.19Panoramic Rental Corp.

Panoramic Corporation is performing a voluntary Medical Device Correction on certain PC-1000 X-ray systems due to the potential for a safety nut to be ineffective, which could result in blunt force trauma that may impact the head, neck or shoulders.

終了
Z-2717-2016 EHDクラス II2016.07.18Aribex Inc

Firm received customer complaints where end users reported that Nomad Pro and Pro 2 handsets had appeared to "overheat", "melt", "smoke" and/or "ignite." Investigation found that the internal lithium ion batteries had entered into a thermal runaway condition as a result of a short circuit on the battery pack PCB.

終了
Z-2716-2016 EHDクラス II2016.07.18Aribex Inc

Firm received customer complaints where end users reported that Nomad Pro and Pro 2 handsets had appeared to "overheat", "melt", "smoke" and/or "ignite." Investigation found that the internal lithium ion batteries had entered into a thermal runaway condition as a result of a short circuit on the battery pack PCB.

終了
Z-2538-2015 EHDクラス II2015.06.04Panoramic Rental Corp.

Jackscrew nut part failure potentially leading to device malfunction and patient/operator injury.

終了
Z-0009-2015 EHDクラス II2014.08.12Gendex Corp

Two (2) failures of the spring link components within the articulated arm assembly. The spring links broke during normal assembly process for the articulated arm during first cycle of the arm, prior to the 14lb tube head (full load) being installed onto the assembled articulated arm.

終了
Z-1128-2014 EHDクラス II2014.01.24Carestream Health Inc.

Carestream received problem reports relating to apparent early failure of Kodak 2X00 Intraoral X-ray device arms leading to arm breakage.

終了
Z-1127-2014 EHDクラス II2014.01.24Carestream Health Inc.

Carestream received problem reports relating to apparent early failure of Kodak 2X00 Intraoral X-ray device arms leading to arm breakage.

終了
Z-1091-2014 EHDクラス II2014.01.14Instrumentarium Dental, PaloDEx Group Oy

Instrumentarium Dental has delivered a number of FOCUS 3.0 Intraoral X-ray units in November 2013 with a potential flaw in the mounting hardware. A number of wall mount units were delivered with FOCUS X-ray machines that had not been properly welded at our supplier. As a result of the incomplete welding operation, the wall mount unit on the FOCUS X-ray unit may not properly support the unit as expected, which could cause the unit to drift. Depending on the extent of the shortened or missing welds, there is also a possibility that the wall mount unit will fail to support the weight of the unit, resulting in the FOCUS X-ray unit falling unexpectedly from its mounted position.

終了
Z-1217-2013 EHDクラス II2012.08.10CEFLA DENTAL GROUP

The RX DC dental x-ray unit was found to be noncompliant with 21CFR 1010,2, 1020.30(e) & 1020.30(h). Specifically, 1. The tube housing did not contain a Certification label. 2. The collimator did not contain an identification label. 3. The user's manual did not contain leakage technique factors, tube housing cooling curves and rating charts, and technique factors which lead to operation at ma

終了
Z-2041-2011 EHD-----
Z-2040-2011 EHD-----
Z-1559-2011 EHD-----
Z-1373-2011 EHD-----
Z-1358-2012 EHD-----
Z-1248-2011 EHD-----
Z-0099-04 EHD-----

510(k)(市販前届出)

全 190 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K260367 Portable Dental X-ray System Model PDX novaPDX Co., Ltd.2026.05.27通常(Traditional) PDF
2K253864 NOMAD Pro 3Dental Imaging Technologies Corporation2026.03.20通常(Traditional) PDF
3K252110 Dental X-RAY Unit (AJX200)Guangzhou Ajax Medical Equipment Co., Ltd.2026.03.12通常(Traditional) PDF
4K254018 Portable Dental X-ray Device (GT-1)Guilin Refine Medical Instrument Co., Ltd.2026.02.19通常(Traditional) PDF
5K252909 Diagnostic X-Ray Equipment Model POCT22Ningbo Runyes Medical Instrument Co., Ltd.2026.02.03通常(Traditional) PDF
6K251438 Dental X-Ray Device (Ai Ray Lite, Ai Ray Pro, Master Ray )Guilin Woodpecker Medical Instrument Co., Ltd.2025.09.04特別(Special) PDF
7K242185 Rextar ProRaypia Co., Ltd.2024.12.04通常(Traditional) PDF
8K242591 XERO-alphaDRTECH Corporation2024.11.01通常(Traditional) PDF
9K241963 WERAYPicopack Co., Ltd.2024.07.30通常(Traditional) PDF
10K241305 LifeRay Intraoral Handheld X-ray SystemLucas Lifecare2024.07.05通常(Traditional) PDF
11K240759 REMEX-GR100Remedi Co., Ltd.2024.05.13通常(Traditional)-
12K233914 XVbeam2000Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd.2024.02.08通常(Traditional) PDF
13K233395 Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S)Alliage S/A Industrias Médico Odontológica2024.01.03簡略(Abbreviated) PDF
14K231055 x-mind dc (under trademark Acteon), Owandy-RX DC (under trademark OwandyRadiology)De Götzen S.R.L.2023.12.28簡略(Abbreviated) PDF
15K232085 DVAS (DVAS-M, DVAS-W)Genoray Co., Ltd.2023.12.08通常(Traditional) PDF
16K232012 N1Osstem Implant Co., Ltd.2023.11.28通常(Traditional) PDF
17K232068 HyperLight Portable X-ray UnitChangzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd.2023.09.01通常(Traditional) PDF
18K231449 Portable X-ray System Model Ray98(P)Ningbo Runyes Medical Instrument Co., Ltd.2023.07.13通常(Traditional) PDF
19K223780 Lumos 3DX3Dio2023.07.06通常(Traditional) PDF
20K221587 DHX-70H, XTG-70HDigimed Co., Ltd.2023.03.03通常(Traditional) PDF

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

この product code の PMA 情報はありません。

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報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

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取得日: 2026.09.28

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