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Filiform And Filiform Follower（FBW）
フィリフォームブジー及びフォロワー この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | FBW |
|---|---|
| デバイス名 | Filiform And Filiform Follower フィリフォームブジー及びフォロワー この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 876.5520 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 消化器・泌尿器科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この機器は尿道狭窄部の拡張などに用いられる先細り形状の医療器具（フィリフォームブジー）と、それに追随させて挿入するフォロワーから構成されるものです。米国ではクラスIに分類されており、リスクが低いため市販前届出（510(k)）が免除される区分に位置づけられています。適用される専門分野は消化器科および泌尿器科（GU）です。 米国市場での動向 510(k)の累計届出件数は1件で、参入企業数は1社、直近5年間の届出はなく、最新の判定は1991年9月となっています。不具合報告は累計約130件で、内訳は死亡0件、傷害28件、不具合（Malfunction）98件と大半を不具合が占めており、直近5年間では約90件の報告があります。主な問題としては石灰化（Calcified）、機器取り扱い上の問題（Device Handling Problem）、適合性の問題（Fitting Problem）が挙げられています。回収については累計・クラスI〜IIIともに確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 876.5520 に分類される product code（5 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | KOE | Dilator, Urethral 尿道拡張器 | II | 消化器・泌尿器科 | 27 | — | 222 | 3 件 |
| 2 | FAH | Dilator, Urethral, Mechanical 機械式尿道拡張器 | II | 消化器・泌尿器科 | 4 | — | — | — |
| 3 | FAX | Bougie, Urological 泌尿器用ブジー | I | 消化器・泌尿器科 | 2 | — | 11 | — |
| 4 | FBX | Sound, Urethral, Metal Or Plastic 尿道ブジー（金属製又はプラスチック製） | I | 消化器・泌尿器科 | 1 | — | 16 | 1 件 |
| 5 | FBR | Urethrometer 尿道計 | I | 消化器・泌尿器科 | — | — | — | 1 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用嘴管及び体液誘導管 | 追跡型泌尿器用糸状カテーテルクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 1 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K912839 | LAPAROOPTX(TM) INTRAOPER DEFLECT CHOLEDOCHOSCOPE | Baxter Healthcare Corp | 1991.09.25 | 通常（Traditional） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。