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Antisera, Neutralization, Coxsackievirus A 1-24, B 1-6（GNN）

コクサッキーウイルスA1-24型・B1-6型中和用抗血清 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

0 件

510(k)

1 件

PMA

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不具合報告

0 件

分類情報

Product Code GNN
デバイス名 Antisera, Neutralization, Coxsackievirus A 1-24, B 1-6

コクサッキーウイルスA1-24型・B1-6型中和用抗血清 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 866.3145
審査区分 届出免除（510(k) Exempt）
医療専門分野 微生物学
定義 －
フラグ
該当なし
AI分析

本品は、コクサッキーウイルスA群1〜24型およびB群1〜6型に対する中和抗体を含む抗血清であり、検体中の当該ウイルスの型別同定や中和試験に用いられる体外診断用試薬です。米国ではクラスIに分類され、市販前届出（510(k)）が免除されており、比較的リスクが低い体外診断用医療機器として扱われています。

米国市場での動向

本製品はクラス I・届出免除の区分であり、510(k)は累計1件で1982年11月の判定を最後に直近5年間の届出はなく、PMAの実績も確認されていません。不具合報告は累計0件で、死亡・傷害・不具合のいずれも確認されていません。回収についても累計0件であり、クラスI〜IIIのいずれも確認されていません。

この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 866.3145 に分類される product code（3 件）

GNMAntisera, Fluorescent, Coxsackievirus A 1-24, B 1-6GNGAntigens, Cf (Including Cf Control), Coxsackievirus A 1-24, B 1-6GNOAntisera, Cf, Coxsackievirus A 1-24, B 1-6

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

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米国回収

日本の回収情報は PMDA 公式サイトで確認

この product code の米国回収情報はありません。

510(k)（市販前届出）

全 1 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K823111 NYSTYMOGRAPH ACCESSKelleher Corp.1982.11.22通常（Traditional）－

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA（市販前承認）

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告（MAUDE）トレンド

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出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

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出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.08.24

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。