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Rasp, Ear（JYY）

耳用ラスプ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

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510(k)

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PMA

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不具合報告

2 件

分類情報

Product Code JYY
デバイス名 Rasp, Ear

耳用ラスプ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス I
21 CFR 規制番号 874.4420
審査区分 届出免除（510(k) Exempt）
医療専門分野 耳鼻咽喉科
定義 －
フラグ
該当なし
AI分析

本機器は米国FDAの規制上クラスIに分類されており、リスクが低い医療機器として扱われています。クラスIの機器の多くは一般管理規制のみが適用され、本品も510(k)による市販前届出が免除される区分に指定されています。

米国市場での動向

本製品分野の510(k)届出は累計1件、参入企業数は1社で、直近5年間の届出実績は確認されていません。不具合報告は累計2件で、傷害が1件、不具合（Malfunction）が1件となっており、直近5年間の報告は確認されていません。回収については累計件数が0件であり、クラスI・II・IIIいずれの該当も確認されていません。

この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

関連 product code

同じ 21 CFR 874.4420 に分類される product code（88 件）

LRCInstrument, Ent Manual SurgicalKAEForceps, EntKAIMirror, EntJYGCurette, EarJYOKnife, EarJYJGauge, MeasuringJYLHook, Microsurgical EarJZFTube, Ear SuctionKADElevator, EntKALRetractor, EntKTGKnife, EntJYMInserter, Myringotomy Tube

FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

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米国回収

日本の回収情報は PMDA 公式サイトで確認

この product code の米国回収情報はありません。

510(k)（市販前届出）

全 1 件
No.番号機器名申請者決定日種別概要
1K822253 RASPSKelleher Corp.1982.08.25通常（Traditional）－

出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA（市販前承認）

この product code の PMA 情報はありません。

不具合報告（MAUDE）トレンド

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出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

不具合報告データを読み込み中...

出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.08.24

各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。