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Radioreceptor Assay, Human Chorionic Gonadotropin（LFS）
ヒト絨毛性ゴナドトロピン放射受容体測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | LFS |
|---|---|
| デバイス名 | Radioreceptor Assay, Human Chorionic Gonadotropin ヒト絨毛性ゴナドトロピン放射受容体測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 862.1155 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 臨床化学 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | この機器は、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）を放射受容体測定法により測定するための臨床化学分野の体外診断用機器です。米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査を経て、既存の同等品との実質的同等性が確認されることで市販が認められます。 米国市場での動向 本製品コードについては、510(k)およびPMAの承認・届出実績は確認されていません。不具合報告（MDR）は累計約4件で、いずれもMalfunction（不具合）として報告されており、死亡・傷害の報告は確認されていません。直近5年間の報告はなく、最新の報告は2006年9月となっています。回収（リコール）の実績も確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 862.1155 に分類される product code（5 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | JHI | Visual, Pregnancy Hcg, Prescription Use 視覚判定式妊娠診断用hCGキット（処方箋用） | II | 臨床化学 | 375 | — | 3,831 | 43 件 |
| 2 | LCX | Kit, Test, Pregnancy, Hcg, Over The Counter 妊娠検査用キット（尿中hCG測定、一般用） | II | 臨床化学 | 226 | — | 236 | 25 件 |
| 3 | JHJ | Agglutination Method, Human Chorionic Gonadotropin 凝集法ヒト絨毛性ゴナドトロピン測定キット | II | 臨床化学 | 96 | — | 171 | 3 件 |
| 4 | DHA | System, Test, Human Chorionic Gonadotropin ヒト絨毛性ゴナドトロピン試験システム | II | 臨床化学 | 72 | — | 3,572 | 14 件 |
| 5 | NAL | Test, Immunoassay, Biosensor, Hcg バイオセンサー式ヒト絨毛性ゴナドトロピン免疫測定装置 | II | 臨床化学 | 2 | — | 16 | — |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。