Prosthesis, Intervertebral Disc(MJO)
椎間板人工プロテーゼ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
15 件
直近 2026.05.13
0 件
233 件
6,182 件
分類情報
| Product Code | MJO |
|---|---|
| デバイス名 | Prosthesis, Intervertebral Disc 椎間板人工プロテーゼ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス III |
| 21 CFR 規制番号 | - |
| 審査区分 | PMA(市販前承認) |
| 医療専門分野 | Unknown |
| 定義 | - |
| フラグ | インプラント機器 |
| AI分析 | この機器は米国においてクラスIIIに分類されており、市販前承認(PMA)による審査を受ける必要があります。クラスIIIは人体へのリスクが最も高い区分とされ、有効性と安全性を科学的データに基づき個別に審査する仕組みとなっています。 米国市場での動向 本製品はPMA区分の機器で、本承認が14件、一部変更承認が216件あり、直近の判定は2026年7月となっています。不具合報告は累計約6,100件で、その中には死亡11件が含まれるほか、傷害の報告が大半を占めており、主な問題としてMigration(遊走)、Patient-Device Incompatibility(患者とデバイスの不適合)、Detachment of Device or Device Component(デバイスまたは部品の脱落)が挙げられています。直近5年間の報告件数は約1,400件です。回収については累計約15件で、クラスIは確認されておらず、クラスIIが9件を占め、直近5年では約7件、最新の回収は2026年3月に開始されています。 この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器(自動推定)
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 整形用品 | 人工椎間板クラスⅢ | 3 | 2 | — | — | — | — |
| 2 | 整形用品 | 吸収性人工椎体クラスⅣ | — | — | — | — | — | — |
| 3 | 整形用品 | 腸管スプリンティングチューブ補綴材クラスⅢ | — | — | — | — | — | — |
| 4 | 整形用品 | 全人工股関節クラスⅢ | 91 | 23 | 106.5 億円/年 | +40.8% | 8.19 万円/個 | 11.3% |
| 5 | 整形用品 | 人工指関節クラスⅢ | 11 | 6 | 3.16 億円/年 | +100.1% | 6.32 万円/個 | 28.4% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
米国回収
全 15 件| 回収番号 | クラス | 回収開始日 | 企業 | 理由 | ステータス |
|---|---|---|---|---|---|
| Z-2051-2026 MJO | クラス II | 2026.03.20 | Centinel Spine, Inc. | Product labeling mix up. The prodisc C SK U.S. Implant Extra Large 6mm product was labeled as a 5mm and prodisc C SK U.S. Implant Extra Large 5mm product was labeled as a 6mm. | 対応中 |
| Z-2050-2026 MJO | クラス II | 2026.03.20 | Centinel Spine, Inc. | Product labeling mix up. The prodisc C SK U.S. Implant Extra Large 6mm product was labeled as a 5mm and prodisc C SK U.S. Implant Extra Large 5mm product was labeled as a 6mm. | 対応中 |
| Z-1426-2026 MJO | クラス II | 2025.12.31 | Centinel Spine, Inc. | Products were mislabeled as the 6mm product but included the 5 mm product. | 対応中 |
| Z-3213-2024 MJO | クラス II | 2024.07.18 | Centinel Spine, Inc. | During the assembly of Prodisc C, a blue discoloration was observed on a Prodisc C inlay. The discoloration is considered a foreign contaminate that may not have been fully evaluated in the manufacturing validations. | 対応中 |
| Z-3212-2024 MJO | クラス II | 2024.07.18 | Centinel Spine, Inc. | During the assembly of Prodisc C, a blue discoloration was observed on a Prodisc C inlay. The discoloration is considered a foreign contaminate that may not have been fully evaluated in the manufacturing validations. | 対応中 |
| Z-2459-2023 MJO | クラス II | 2023.07.12 | Medicrea International | There is a potential for a product packaging non-conformity issue which presents as a pinhole in either the inner or outer pouch. | 対応中 |
| Z-1453-2022 MJO | クラス II | 2022.06.20 | NuVasive Inc | Cervical artificial disc Unique Device Identifier (UDI) barcodes contain the incorrect Global Trade Item Number (GTIN) on the Patient Label when scanned and may also contain the incorrect GTIN human readable text, which could lead to selecting an incorrectly sized unit. | 対応中 |
| Z-1406-2021 MJO | クラス II | 2021.03.05 | Centinel Spine, Inc. | Centinel Spine learned through five customer complaints that the product was missing the "UP" etching on the superior plate of the prodisc C device. Per the Surgical Technique, the "UP" is one of the methods used to indicate the direction in which the surgeon should place the prodisc C into intradiscal space. There are also "UP" indications in the packaging and on instrumentation as additional guides to help the surgeon properly implant the device that were present for the affected product. | 終了 |
| Z-1641-2018 MJO | クラス II | 2018.03.13 | Medtronic Sofamor Danek USA Inc | The firm received complaints of drill bits breaking during use with the Prestige LP(TM) Cervical Disc System. Subsequent investigation demonstrated the interaction of the drill guide and the drill bit may lead to drill bit breakage. | 終了 |
| Z-0143-2008 MJO | - | - | - | - | - |
| Z-0142-2008 MJO | - | - | - | - | - |
| Z-0141-2008 MJO | - | - | - | - | - |
| Z-0140-2008 MJO | - | - | - | - | - |
| Z-0139-2008 MJO | - | - | - | - | - |
| Z-0138-2008 MJO | - | - | - | - | - |
510(k)(市販前届出)
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA(市販前承認)
全 233 件| PMA 番号 | 販売名 | 申請者 | 決定日 |
|---|---|---|---|
| P070001/S031 | prodisc® C Nova | Centinel Spine, LLC | 2026.09.09 |
| P250042/S001 | BAGUERA®C Cervical Disc Prosthesis | Spineart USA, Inc. | 2026.08.27 |
| P250042 | BAGUERA®C Cervical Disc Prosthesis | Spineart USA, Inc. | 2026.08.10 |
| P250028/S002 | Synergy Disc | Synergy Spine Solutions, Inc. | 2026.07.06 |
| P250028/S001 | Synergy Disc | Synergy Spine Solutions, Inc. | 2026.04.09 |
| P110009/S038 | Mobi-C® P&F Cervical Disc Prosthesis | Highridge Medical, LLC | 2026.03.23 |
| P110002/S038 | Mobi-C® Cervical Disc Prosthesis | Highridge Medical, LLC | 2026.03.23 |
| P250028 | Synergy Disc | Synergy Spine Solutions, Inc. | 2026.02.26 |
| P120024/S014 | activL Artificial Disc | Highridge Medical, LLC | 2026.01.29 |
| P070001/S030 | prodisc® C | Centinel Spine, LLC | 2026.01.15 |
| P110009/S037 | LDR Spine Mobi-C® Cervical Disc Prosthesis | Highridge Medical, LLC | 2025.10.29 |
| P110002/S037 | LDR Spine Mobi-C® Cervical Disc Prosthesis | Highridge Medical, LLC | 2025.10.29 |
| P070001/S025 | prodisc C SK and prodisc C Vivo | Centinel Spine, LLC | 2025.10.10 |
| P050010/S027 | PRODISC L | Centinel Spine, LLC | 2025.09.02 |
| P070001/S029 | prodisc® C | Centinel Spine, LLC | 2025.07.30 |
| P050010/S028 | prodisc L | Centinel Spine, LLC | 2025.07.30 |
| P200022/S016 | Simplify® Cervical Artificial Disc | Nuvasive, Inc. | 2025.06.05 |
| P070001/S028 | prodisc C, prodisc C Vivo, prodisc C Nova, prodisc C SK | Centinel Spine, LLC | 2025.06.04 |
| P050010/S025 | PRODISC -L TOTAL DISC REPLACEMENT DEVICE | Centinel Spine, LLC | 2025.06.04 |
| P200022/S017 | Simplify® Cervical Artificial Disc | Nuvasive, Inc. | 2025.05.29 |
不具合報告(MAUDE)トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。