Prosthesis, Intervertebral Disc(MJO)

椎間板人工プロテーゼ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

米国回収

15 件

直近 2026.05.13

510(k)

0 件

PMA

233 件

不具合報告

6,182 件

分類情報

Product Code MJO
デバイス名 Prosthesis, Intervertebral Disc

椎間板人工プロテーゼ この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。

デバイスクラス クラス III
21 CFR 規制番号 -
審査区分 PMA(市販前承認)
医療専門分野 Unknown
定義 -
フラグ
インプラント機器
AI分析

この機器は米国においてクラスIIIに分類されており、市販前承認(PMA)による審査を受ける必要があります。クラスIIIは人体へのリスクが最も高い区分とされ、有効性と安全性を科学的データに基づき個別に審査する仕組みとなっています。

米国市場での動向

本製品はPMA区分の機器で、本承認が14件、一部変更承認が216件あり、直近の判定は2026年7月となっています。不具合報告は累計約6,100件で、その中には死亡11件が含まれるほか、傷害の報告が大半を占めており、主な問題としてMigration(遊走)、Patient-Device Incompatibility(患者とデバイスの不適合)、Detachment of Device or Device Component(デバイスまたは部品の脱落)が挙げられています。直近5年間の報告件数は約1,400件です。回収については累計約15件で、クラスIは確認されておらず、クラスIIが9件を占め、直近5年では約7件、最新の回収は2026年3月に開始されています。

この分析は公開データ(openFDA・JMDN 対応情報)をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。

類似の国内医療機器(自動推定)

FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。

No.類別一般的名称品目数企業数年間総出荷額成長率平均価格国産比率
1整形用品人工椎間板クラスⅢ32————
2整形用品吸収性人工椎体クラスⅣ——————
3整形用品腸管スプリンティングチューブ補綴材クラスⅢ——————
4整形用品全人工股関節クラスⅢ9123106.5 億円/年+40.8% 8.19 万円/個11.3%
5整形用品人工指関節クラスⅢ1163.16 億円/年+100.1% 6.32 万円/個28.4%

FDA のデバイスクラスは 3 段階(クラス I〜III)、日本の医療機器は 4 段階(クラス I〜IV)で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。

米国での回収・承認・不具合報告

無料会員 1,000名 突破

回収・承認・不具合報告の明細の閲覧は会員限定です

無料で会員登録する
この企業の Warning Letter を検索: Centinel Spine, Inc.Medicrea InternationalNuVasive Inc
回収番号クラス回収開始日企業理由ステータス
Z-2051-2026 MJOクラス II2026.03.20Centinel Spine, Inc.

Product labeling mix up. The prodisc C SK U.S. Implant Extra Large 6mm product was labeled as a 5mm and prodisc C SK U.S. Implant Extra Large 5mm product was labeled as a 6mm.

対応中
Z-2050-2026 MJOクラス II2026.03.20Centinel Spine, Inc.

Product labeling mix up. The prodisc C SK U.S. Implant Extra Large 6mm product was labeled as a 5mm and prodisc C SK U.S. Implant Extra Large 5mm product was labeled as a 6mm.

対応中
Z-1426-2026 MJOクラス II2025.12.31Centinel Spine, Inc.

Products were mislabeled as the 6mm product but included the 5 mm product.

対応中
Z-3213-2024 MJOクラス II2024.07.18Centinel Spine, Inc.

During the assembly of Prodisc C, a blue discoloration was observed on a Prodisc C inlay. The discoloration is considered a foreign contaminate that may not have been fully evaluated in the manufacturing validations.

対応中
Z-3212-2024 MJOクラス II2024.07.18Centinel Spine, Inc.

During the assembly of Prodisc C, a blue discoloration was observed on a Prodisc C inlay. The discoloration is considered a foreign contaminate that may not have been fully evaluated in the manufacturing validations.

対応中
Z-2459-2023 MJOクラス II2023.07.12Medicrea International

There is a potential for a product packaging non-conformity issue which presents as a pinhole in either the inner or outer pouch.

対応中
Z-1453-2022 MJOクラス II2022.06.20NuVasive Inc

Cervical artificial disc Unique Device Identifier (UDI) barcodes contain the incorrect Global Trade Item Number (GTIN) on the Patient Label when scanned and may also contain the incorrect GTIN human readable text, which could lead to selecting an incorrectly sized unit.

対応中
Z-1406-2021 MJOクラス II2021.03.05Centinel Spine, Inc.

Centinel Spine learned through five customer complaints that the product was missing the "UP" etching on the superior plate of the prodisc C device. Per the Surgical Technique, the "UP" is one of the methods used to indicate the direction in which the surgeon should place the prodisc C into intradiscal space. There are also "UP" indications in the packaging and on instrumentation as additional guides to help the surgeon properly implant the device that were present for the affected product.

終了
Z-1641-2018 MJOクラス II2018.03.13Medtronic Sofamor Danek USA Inc

The firm received complaints of drill bits breaking during use with the Prestige LP(TM) Cervical Disc System. Subsequent investigation demonstrated the interaction of the drill guide and the drill bit may lead to drill bit breakage.

終了
Z-0143-2008 MJO-----
Z-0142-2008 MJO-----
Z-0141-2008 MJO-----
Z-0140-2008 MJO-----
Z-0139-2008 MJO-----
Z-0138-2008 MJO-----

510(k)(市販前届出)

この product code の 510(k) 情報はありません。

出典の openFDA は各 510(k) の主要(primary)product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認

PMA(市販前承認)

全 233 件
PMA 番号販売名申請者決定日
P070001/S031prodisc® C NovaCentinel Spine, LLC2026.09.09
P250042/S001BAGUERA®C Cervical Disc ProsthesisSpineart USA, Inc.2026.08.27
P250042BAGUERA®C Cervical Disc ProsthesisSpineart USA, Inc.2026.08.10
P250028/S002Synergy DiscSynergy Spine Solutions, Inc.2026.07.06
P250028/S001Synergy DiscSynergy Spine Solutions, Inc.2026.04.09
P110009/S038Mobi-C® P&F Cervical Disc ProsthesisHighridge Medical, LLC2026.03.23
P110002/S038Mobi-C® Cervical Disc ProsthesisHighridge Medical, LLC2026.03.23
P250028Synergy DiscSynergy Spine Solutions, Inc.2026.02.26
P120024/S014activL Artificial DiscHighridge Medical, LLC2026.01.29
P070001/S030prodisc® CCentinel Spine, LLC2026.01.15
P110009/S037LDR Spine Mobi-C® Cervical Disc ProsthesisHighridge Medical, LLC2025.10.29
P110002/S037LDR Spine Mobi-C® Cervical Disc ProsthesisHighridge Medical, LLC2025.10.29
P070001/S025prodisc C SK and prodisc C VivoCentinel Spine, LLC2025.10.10
P050010/S027PRODISC LCentinel Spine, LLC2025.09.02
P070001/S029prodisc® CCentinel Spine, LLC2025.07.30
P050010/S028prodisc LCentinel Spine, LLC2025.07.30
P200022/S016Simplify® Cervical Artificial DiscNuvasive, Inc.2025.06.05
P070001/S028prodisc C, prodisc C Vivo, prodisc C Nova, prodisc C SKCentinel Spine, LLC2025.06.04
P050010/S025PRODISC -L TOTAL DISC REPLACEMENT DEVICECentinel Spine, LLC2025.06.04
P200022/S017Simplify® Cervical Artificial DiscNuvasive, Inc.2025.05.29

不具合報告(MAUDE)トレンド

米国不具合報告検索で詳しく見る

出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。

不具合報告データを読み込み中...

出典: openFDA(U.S. FDA) のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。

取得日: 2026.09.28

各データセット(510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter)の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。