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Instrument, Glucose, Noninvasive Technology（NCT）
非侵襲的血糖測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | NCT |
|---|---|
| デバイス名 | Instrument, Glucose, Noninvasive Technology 非侵襲的血糖測定装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス III |
| 21 CFR 規制番号 | － |
| 審査区分 | PMA（市販前承認） |
| 医療専門分野 | Unknown |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、皮膚等を穿刺せずに体外から光学的手法などにより血糖値を測定する機器です。米国ではクラスIIIに分類されており、市販前承認（PMA）による厳格な審査を経て安全性と有効性を証明することが求められます。 米国市場での動向 本製品はPMA区分の機器で、本承認が1件、一部変更承認が5件累計で行われており、最新の判定は2004年6月です。不具合報告（MDR）は累計約9件で、死亡は0件、傷害が約4件、不具合（Malfunction）が約4件、その他が約1件となっており、直近5年間では約3件、最新の報告は2024年2月です。主な問題としてDevice Sensing Problem（装置感知不良）、Product Quality Problem（製品品質問題）、High Readings（高値表示）が挙げられています。回収については累計0件で、クラスI・II・IIIいずれも確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
全 6 件| PMA 番号 | 販売名 | 申請者 | 決定日 |
|---|---|---|---|
| P990026/S022 | GLUCOWATCH G2 BIOGRAPHER | Animas Corp. | 2004.06.22 |
| P990026/S021 | GLUCOWATCH G2 BIOGRAPHER | Animas Corp. | 2004.02.25 |
| P990026/S018 | GLUCOWATCH G2 BIOGRAPHER: MODIFIED GLUCOWATCH G2 BIOGRAPHER & AUTOSENSOR | Animas Corp. | 2003.11.20 |
| P990026/S019 | GLUCOWATCH G2 BIOGRAPHER | Animas Corp. | 2003.08.28 |
| P990026/S020 | GLUCOWATCH AUTOMATIC GLUCOSE BIOGRAPHER | Animas Corp. | 2003.08.20 |
| P990026 | GLUCOWATCH AUTOMATIC GLUCOSE BIOGRAPHER | Animas Corp. | 2001.03.22 |
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。