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Device, Jaw Tracking, For Monitoring Jaw Positions（NFS）
顎運動記録装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | NFS |
|---|---|
| デバイス名 | Device, Jaw Tracking, For Monitoring Jaw Positions 顎運動記録装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス I |
| 21 CFR 規制番号 | 872.2060 |
| 審査区分 | 届出免除（510(k) Exempt） |
| 医療専門分野 | 歯科 |
| 定義 | － |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本品は、顎の位置や運動を記録・モニタリングするために用いられる歯科用の機器です。米国では、患者へのリスクが比較的低い機器として位置づけられるクラスIに分類されており、市販前届出（510(k)）の手続きが免除される区分となっています。 米国市場での動向 本製品コードは510(k)累計2件、参入企業数2社であり、直近5年間の届出はなく最新の判定は1995年9月となっています。PMA、不具合報告（MDR）、回収のいずれについても届出・報告実績は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 872.2060 に分類される product code（1 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NFR | Device, Jaw Tracking, For Diagnosis Of Tmj / Mpd Disorders | II | 歯科 | — | — | — | — |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 医療用嘴管及び体液誘導管 | 圧力モニタリング用ダンピングデバイスクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 2 | 知覚検査又は運動機能検査用器具 | 歯科用咬合力計クラスⅠ | 4 | 3 | — | — | — | — |
| 3 | 知覚検査又は運動機能検査用器具 | 歯科用下顎運動測定器クラスⅡ | 16 | 11 | 0.88 億円/年 | -33.9% | 48.11 万円/個 | 51.3% |
| 4 | 整形用機械器具 | 歯列矯正用歯牙維持装置クラスⅡ | 12 | 5 | 0.71 億円/年 | +18.1% | 2,475 円/個 | 88.2% |
| 5 | 印象採得又は咬合採得用器具 | 歯科用顔弓クラスⅠ | 36 | 17 | 0.45 億円/年 | -38.7% | 1.97 万円/個 | 33.7% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 2 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.07
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。