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Tissue Processing Kit（PFU）
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分類情報
| Product Code | PFU |
|---|---|
| デバイス名 | Tissue Processing Kit |
| デバイスクラス | 分類対象外（Not classified） |
| 21 CFR 規制番号 | － |
| 審査区分 | 取締裁量（Enforcement Discretion） |
| 医療専門分野 | Unknown |
| 定義 | For the preparation of human tissue specimens for frozen sectioning and histological examination. |
| フラグ | 該当なし |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 注射針及び穿刺針 | 軟組織生検キットクラスⅡ | 10 | 8 | 9.3 億円/年 | -0.6% | 1,752 円/個 | 90.2% |
| 2 | 内臓機能代用器 | 脂肪組織分離キットクラスⅢ | 5 | 4 | 2.11 億円/年 | +551.5% | 12.91 万円/個 | 0.0% |
| 3 | 注射針及び穿刺針 | 電動式軟組織生検キットクラスⅡ | — | — | — | — | — | — |
| 4 | 注射針及び穿刺針 | 吸引式組織生検用針キットクラスⅡ | 16 | 5 | 37 億円/年 | -12.0% | 5.98 万円/個 | 0.0% |
| 5 | 整形用品 | 創傷被覆・保護材キットクラスⅢ | — | — | — | — | — | — |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
この product code の 510(k) 情報はありません。
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
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報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
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