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Device, Fertility Diagnostic, Contraceptive, Software Application（PYT）
避妊用受胎能診断ソフトウェアアプリケーション この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | PYT |
|---|---|
| デバイス名 | Device, Fertility Diagnostic, Contraceptive, Software Application 避妊用受胎能診断ソフトウェアアプリケーション この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 884.5370 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 産婦人科 |
| 定義 | Designed to monitor and provide fertility information to prevent pregnancy (contraception). 妊娠を防止する（避妊）ために、受胎能情報を監視し提供するように設計されている。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は米国FDAの規制上クラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査を経て市場に流通することが認められています。クラスIIは中等度のリスクを有する医療機器に適用される区分であり、クラスIIIに適用される市販前承認（PMA）に比べ、既存の同等機器との実質的同等性を示すことで比較的簡略な手続きにより販売が可能となります。 米国市場での動向 本製品はクラス II の医療機器で、510(k) による市販前届出が累計約7件あり、そのうち約4件が直近5年に集中しています。参入企業数は2社です。不具合報告(MDR)は累計約3件で、内訳は不具合(Malfunction)が2件、傷害(Injury)が1件、死亡報告は確認されていません。回収(リコール)については累計0件であり、記録は確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 7 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | K253694 | Natural Cycles | Natural Cycles Nordic AB | 2026.07.17 | 通常（Traditional） | |
| 2 | K250561 | Natural Cycles | Natural Cycles Nordic AB | 2025.03.21 | 特別（Special） | |
| 3 | K241006 | Natural Cycles | Natural Cycles Nordic AB | 2024.07.11 | 通常（Traditional） | |
| 4 | K231274 | Natural Cycles | Natural Cycles Nordic AB | 2023.08.24 | 通常（Traditional） | |
| 5 | K202897 | Natural Cycles | Natural Cycles Nordic AB | 2021.06.24 | 通常（Traditional） | |
| 6 | K193330 | Clue Birth Control | Biowink GmbH | 2021.02.18 | 簡略（Abbreviated） | |
| 7 | DEN170052 | Natural Cycles | Natural Cycles Nordic AB | 2018.08.10 | De Novo（Post-NSE） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。