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Cooperative Powered Surgical Assist Device For Ent Surgery（QXG）
耳鼻咽喉科手術用協調動作型パワーサージカルアシスト装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | QXG |
|---|---|
| デバイス名 | Cooperative Powered Surgical Assist Device For Ent Surgery 耳鼻咽喉科手術用協調動作型パワーサージカルアシスト装置 この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 874.4460 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 耳鼻咽喉科 |
| 定義 | A cooperative powered surgical assist device for ear, nose, and throat (ENT) surgery is a device that facilitates ENT surgical procedures, including instrument placement. The device works in conjunction with the surgeon's movements to assist with precise and stable positioning of an instrument while maintaining the surgeons direct physical control of the instrument. 耳鼻咽喉科（ENT）手術用協調動作型パワーサージカルアシスト装置とは、器具の配置を含む耳鼻咽喉科の手術手技を容易にする機器である。本装置は、術者が器具に対する直接的な物理的制御を維持したまま、器具の正確かつ安定した位置決めを補助するために、術者の動きと連動して作動する。 この日本語訳は AI が生成した参考訳です。正確な内容は英語の原文をご確認ください。 |
| フラグ | 該当なし |
| AI分析 | 本機器は米国においてクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）による審査区分の対象となっています。クラスIIは中程度のリスクを有する医療機器に適用される区分であり、性能基準や特別要求事項（スペシャルコントロール）を満たすことで、市販前に既存の同等品との実質的同等性を示す510(k)手続きにより市場へ導入することが可能です。 米国市場での動向 本製品コードにおける510(k)の累計件数は1件で、参入企業数は1社、直近5年間も1件となっています。PMAでの承認実績は確認されていません。不具合報告および回収については、いずれも件数が確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 1 件| No. | 番号 | 機器名 | 申請者 | 決定日 | 種別 | 概要 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | DEN220047 | Galen ES Cooperative Surgical Assistant Platform, Galen ES | Galen Robotics | 2023.07.19 | De Novo（Direct） | － |
出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.08.24
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。