求人一覧に戻る
薬事(RA)New正社員(無期雇用)

【非公開求人】【薬事マネージャー】承認申請とPMDA対応をリード|外資系企業|東京|勤務時間7.5時間

社名非公開(応募時にご案内します)

想定年収
700〜1,200万円
職種
薬事申請(RA)
ポジション
Manager, Regulatory Affairs
勤務地
東京都
雇用形態
正社員(無期雇用)
試用期間
有:3ヶ月

仕事内容

マネジャーの最小の指導の下、薬機法全般についての知識と経験を有し、円滑な薬事申請及び関連業務の遂行を目的とする。 Under minimum supervision by Manager and Lead Specialist, he/she understands the laws and regulations, and efficiently conducts the duties such approval applications, notifications and other related tasks. Key Activities & Accountabilities 当社が製造販売する医療機器に係る下記を中心とした薬事申請業務の適切な履行を職責とする。 製造販売承認/認証申請、届出(計画立案、プロジェクト管理、資料取集、PMDA/NB 照会対応) 承認/認証の維持管理業務(変更管理、定期更新) QMS適合性調査申請 保険収載業務(保険適用希望書作成等) Responsibilities of this job is the appropriate execution of approval applications/notifications for medical devices which Stryker Japan K.K. manufactures and distribute. The duties are as follows: Manufacturing and distribution/certification approval, notifications (including planning, project management, collecting data, and PMDA/NB query correspondence) Maintenance of approvals and certifications (Change control and periodical renewal) QMS compliance inspection applications Insurance listing applications (Creation of insurance listing application forms)

必要スキル・経験

Education 英語による文語でのコミュニケーションが実施できる。 ビジネス文書を書くスキルがある。 Language Skills (he/she is able to read and write English) He/she has an ability to write the business documents Experience 医療機器の薬事申請における3年程度の実務経験 コミュニケーションスキル、プロジェクトマネジメントスキル 当局(PMDA/MHLW)との相談事項の立案、実行の経験があれば望ましい 医用電気機器に関する知識・経験があれば望ましい 3+ years of experience of medical device application approvals Good communications skills and project management skills Preferred if he/she has an experience of having PMDA/MHLW consultation meeting Preferred if he/she has knowledge/experience in Medical electrical equipment Competencies 業務に必要な専門性のみならず、組織の中で、円滑にコミュニケーションが取れる人材。社内関連部門(薬事、品質保証、品質管理、営業、マーケティング、オペレーション、カスタマーケア等)との良好かつ円滑なコミュニケーションが実施できる。 誠実な対応、率先して行動できる人材 新しいことに挑戦する意欲を持った人材 Not only high level of expertise required to the job, he/she needs to show a good communication skill in the organization. He/she can utilize the skill and communicate efficiently with internal related sections such as QC, WA, Sales & Marketing, Operations, Customer Care and etc. He/she needs to have integrity and action-oriented mindset. He/she needs to have a challenge to inexperienced things

英語スキル

英語必須

勤務時間

9:00~17:30(所定労働時間7.5時間)

休憩時間: 60分

残業: 月により変動あり

休日休暇

完全週休2日制(土・日)、祝日、夏期(3日)、年末年始(7日)、特別休暇 ※年間休日数 124日

待遇・福利厚生

育児休業制度、育児短時間時間勤務制度、介護休業制度、退職金制度、財形貯蓄制度、借上社宅制度、団体生命保険制度、リロクラブ福利厚生制度

関連する求人

薬事(RA)New
正社員(無期雇用)

【薬事管理職】欧米の法規制対応と海外登録を統括|日系上場企業|東京|在宅週1・時差勤務

社名非公開(応募時にご案内します)

職種: 薬事申請(RA)

ポジション: 【東京】RA/海外薬事海外・法規制対応(管理職)■東証スタンダード上場■内資医療機器メーカー

欧州(MDR)および米国(510(k))の法規制対応3年以上/マネジメント(課長職以上)のご経験/英語レベル(TOEIC650点以上)読む必須、書くはメール程度必須

東京都 試用期間 ・有(6ヶ月:試用期間中、待遇に変動はありません。)

想定年収

800〜1,000万円

詳細を見る
薬事(RA)New
正社員(無期雇用)

【薬事】海外製品登録と申請ドキュメント作成を担う|日系大手メーカー|静岡|フレックス・残業20H未満

社名非公開(応募時にご案内します)

職種: 薬事申請(RA)

ポジション: 愛鷹工場 薬事登録関連業務(海外向け製品登録・申請ドキュメント作成)

医薬品または医療機器における薬事登録、開発、品質保証またはCROの経験/大卒以上/申請、登録、規格適合などに関する対外提出文書の作成経験

静岡県 試用期間 3ヶ月

想定年収

590〜1,000万円

詳細を見る
薬事(RA)
正社員(無期雇用)

【薬事部門統括】QMS・臨床・海外薬事を横断して牽引|日系成長企業|東京|勤務時間8時間

社名非公開(応募時にご案内します)

職種: 薬事申請(RA)

ポジション: 薬事部門の事業統括

医療機器(注1)の薬事経験者(注2)/注1 治療機器(医用電気機器、カテーテル・メスなど非機械ものは不可)/注2 特に新製品(治療機器が望ましい)の薬事経験者。もしくは、技術者。

東京都 試用期間 3カ月

想定年収

400〜800万円

詳細を見る