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Wire, Fixation, Intraosseous（DZK）
骨内固定用ワイヤー この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。
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分類情報
| Product Code | DZK |
|---|---|
| デバイス名 | Wire, Fixation, Intraosseous 骨内固定用ワイヤー この日本語名は AI が生成した参考訳です。正式名称は英語の原名です。 |
| デバイスクラス | クラス II |
| 21 CFR 規制番号 | 872.4880 |
| 審査区分 | 510(k)（市販前届出） |
| 医療専門分野 | 歯科 |
| 定義 | － |
| フラグ | インプラント機器 |
| AI分析 | 本機器は歯科領域において骨内での固定に用いられるワイヤーです。米国ではクラスIIに分類されており、市販前届出（510(k)）により、既存の同等品との実質的同等性を示すことで市販が認められる審査区分に該当します。 米国市場での動向 本製品コードにおける510(k)の累計件数は2件、参入企業数は2社で、直近5年間の届出は確認されていません。不具合報告は累計約50件寄せられており、死亡報告はなく、傷害が26件と半数以上を占め、不具合（Malfunction）が約20件、その他が1件となっています。直近5年間の報告件数は2件で、最新の報告は2021年10月です。回収については累計件数が0件であり、クラスI・II・IIIいずれの事例も確認されていません。 この分析は公開データ（openFDA・JMDN 対応情報）をもとに AI が生成した参考情報です。市場データは2026年8月時点の集計に基づきます。 |
関連 product code
同じ 21 CFR 872.4880 に分類される product code（1 件）
| No. | product code | 機器名 | クラス | 専門分野 | 510(k) | PMA | 不具合 | 回収 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | DZL | Screw, Fixation, Intraosseous 骨内固定用ネジ | II | 歯科 | 81 | — | 1,523 | 8 件 |
機器名の日本語訳は AI により自動生成したものです。正確には英語原文をご確認ください。
類似の国内医療機器（自動推定）
FDA デバイス分類と JMDN 英語名の名称・定義文の類似度から機械的に推定した候補です。日米の当局が定めた公的な対応関係ではなく、参考情報としてご覧ください。
| No. | 類別 | 一般的名称 | 品目数 | 企業数 | 年間総出荷額 | 成長率 | 平均価格 | 国産比率 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 整形用品 | 体内固定用ワイヤクラスⅢ | 36 | 19 | 5.42 億円/年 | -2.6% | 5,568 円/個 | 95.6% |
| 2 | 整形用品 | 吸収性体内固定用ワイヤクラスⅣ | — | — | — | — | — | — |
| 3 | 整形用品 | 体内固定用ケーブルクラスⅢ | 40 | 16 | 30.74 億円/年 | +16.8% | 2.79 万円/個 | 76.3% |
| 4 | 整形用品 | 脊椎内固定器具クラスⅢ | 363 | 47 | 660.9 億円/年 | +22.2% | 3.7 万円/個 | 9.6% |
| 5 | 整形用品 | 骨固定バンドクラスⅢ | 3 | 3 | 0 億円/年 | 0.0% | 2.88 万円/個 | 0.0% |
FDA のデバイスクラスは 3 段階（クラス I〜III）、日本の医療機器は 4 段階（クラス I〜IV）で分類されており、 1 対 1 では対応しません。 リスク区分の考え方が異なるため、参考情報としてご利用ください。
米国での回収・承認・不具合報告
この product code の米国回収情報はありません。
510(k)（市販前届出）
全 2 件出典の openFDA は各 510(k) の主要（primary）product code のみを収録しているため、副次コードを含む FDA 公式データベースの検索結果とは件数が異なる場合があります。 FDA 510(k) データベースで確認
PMA（市販前承認）
この product code の PMA 情報はありません。
不具合報告（MAUDE）トレンド
米国不具合報告検索で詳しく見る出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
報告の存在は、機器と事象の因果関係を意味しません。報告件数を機器間の不具合発生率の比較に用いることはできません。
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。
出典: openFDA（U.S. FDA） のデータをそのまま掲載しています。内容の正確性・最新性は保証されません。FDA が本サイトの内容を承認・保証するものではありません。
取得日: 2026.09.28
各データセット（510(k)・PMA・MAUDE・回収・Warning Letter）の解説は 米国FDA情報の概要 を参照してください。